Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af metoclopramid-ordinationspraksis i Penn gennem en læge-målrettet intervention

3. december 2015 opdateret af: University of Pennsylvania

Efterforskerne antog, at:

1) en intervention rettet mod den ordinerende læge vil øge frekvensen af ​​seponering af metoclopramid blandt patienter, der har ordineret medicinen til tvivlsomme eller uklare indikationer; og 2) seponeringen ville være varig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger ved University of Pennsylvania Health System, der bestilte en aktiv metoclopramid-recept med en tvivlsom indikation.

Ekskluderingskriterier:

  • Læger under uddannelse (f.eks. beboere, stipendiater)
  • Læger hvordan var efterforskerne på denne undersøgelse
  • Læger, der tjener i University of Pennsylvania Drug Use and Effects Committee eller Information Technology Oversight Board

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: intervention

Læger i interventionsgruppen fik tilsendt et skriftligt feedbackbrev vedrørende deres patienter, som fik ordineret tvivlsom metoclopramidbehandling. Ikke-interventionsudbydere modtog intet brev. Brevet bestod af følgende komponenter:

  1. De involverede patienters navn og journalnummer
  2. Oplysninger om metoclopramid-recepten: datoer, dosering, indikation registreret og behandlingens varighed
  3. En påmindelse om den negative virkning af langtidsbehandling med metoclopramid
  4. En anbefaling om at overveje at lade patienten gennemgå et forsøg med seponering af metoclopramid, hvis det er relevant, og dokumentation for en diskussion af risiko og fordele ved metoclopramidbehandling med patienter
  5. En anmodning om, at lægen dokumenterer seponeringsforsøget i den elektroniske journal
Andet: interventionsbrev

Læger i interventionsgruppen fik tilsendt et skriftligt feedbackbrev vedrørende deres patienter, som fik ordineret tvivlsom metoclopramidbehandling. Ikke-interventionsudbydere modtog intet brev. Brevet bestod af følgende komponenter:

  1. De involverede patienters navn og journalnummer
  2. Oplysninger om metoclopramid-recepten: datoer, dosering, indikation registreret og behandlingens varighed
  3. En påmindelse om den negative virkning af langtidsbehandling med metoclopramid
  4. En anbefaling om at overveje at lade patienten gennemgå et forsøg med seponering af metoclopramid, hvis det er relevant, og dokumentation for en diskussion af risiko og fordele ved metoclopramidbehandling med patienter
  5. En anmodning om, at lægen dokumenterer seponeringsforsøget i den elektroniske journal
Ingen indgriben: ikke-indgreb
Der blev ikke sendt interventionsbreve til forsøgspersoner i denne arm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Seponering af metoclopramidbehandling
Tidsramme: 12 uger efter interventionsperiode
Tolv uger efter interventionsperioden søgte vi i journalerne for patienter i interventions- og ikke-interventionsgrupperne for at afgøre, om afbrydelse af metoclopramidbehandling havde fundet sted.
12 uger efter interventionsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Xiao Yang, MD, MSCE, University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2010

Først opslået (Skøn)

19. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UPenn - 802142

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroøsofageal reflukssygdom

Kliniske forsøg med interventionsbrev

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner