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2% Povidone-iodine을 이용한 유행성 각결막염의 치료

2010년 8월 10일 업데이트: Mahidol University
본 연구의 목적은 2% 포비돈 요오드로 유행성 각결막염을 치료한 결과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 설계는 전향적 개입 사례 시리즈였습니다. 우리 기관 윤리 위원회는 2004년 4월에 연구 프로토콜을 승인했습니다. 우리는 2004년 7월부터 2009년 12월까지 이 연구를 수행했습니다. 이 기간 동안 EKC 전염병이 2회 발생했습니다. 2006년 1회, 2009년 2회가 방송됐다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

172

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • Department of Ophthalmology, Siriraj Hospital Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 안과에서 EKC 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 6세 미만 어린이
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • 포비돈 요오드에 대한 알레르기 병력
  • 안과 수술 전
  • 콘택트 렌즈 사용 및 현재 안구 약물로 인한 만성 안구 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2% 포비돈 요오드
의약품: 2% 포비돈 요오드
1주일 동안 하루에 4번 적용
다른 이름들:
  • PVP-I
의약품: 2% 포비돈 요오드
일주일 동안 하루에 4번 2% 포비돈 요오드를 바르십시오.
다른 이름들:
  • PVP-I

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 1주일 이내 회복률
기간: 일주
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 내약성
기간: 일주
일주일 동안 또는 EKC가 진정될 때까지 포비돈 요오드의 국소 도포를 계속할 수 있는 환자의 비율
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

  • 수석 연구원: Adisak Trinavarat, MD, Siriraj Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EKC2004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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