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남성과 성관계를 가진 젊은 남성(MSM) 및 남아(9~18세)의 부모 사이에서 인유두종바이러스(HPV) 백신의 활용

2025년 3월 25일 업데이트: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

남성과 성관계를 가진 젊은 남성(MSM) 및 소년 부모(9~18세)의 인유두종 바이러스(HPV) 백신 사용에 대한 인식, 수용 및 장벽에 대한 설문 조사 연구

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 인유두종바이러스(HPV) 질병에 대한 이해도 및 인지된 위험도를 결정하고, HPV 백신의 개인적인 사용에 대한 태도를 조사 및 평가하고, 남성과 성관계를 가진 젊은 남성 집단에서 HPV 백신 접근 및 이용에 대한 잠재적 장벽을 식별합니다. MSM) (26세 미만) 및 9~18세 소년의 부모
  2. 어린 MSM 집단과 9~18세 소년 환자에서 HPV 백신 수용 및 수용 예측 인자를 결정하기 위해
  3. 백신 접종에 대한 잠재적 장벽을 극복하고 표적 교육 이니셔티브 개발을 통해 백신 접근 및 활용을 개선하기 위한 전략을 개발합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국
        • Howard Brown Health Center
      • Chicago, Illinois, 미국, 60610
        • Pediatric Private practice
      • Chicago, Illinois, 미국, 60640
        • Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
      • Chicago, Illinois, 미국, 60657
        • Pediatric Private practice
      • Chicago, Illinois, 미국
        • Erie Family Health Clinic
      • Evanston, Illinois, 미국, 60202
        • Private pediatric practice
      • Evanston, Illinois, 미국
        • Pediatric Private practice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

게이/레즈비언/양성애자/트랜스젠더 커뮤니티 건강 클리닉에서 치료를 받는 남성과 성관계를 갖는 청년(MSM)

여러 공중 보건소에서 진료를 받거나 시카고의 민간 소아과 진료소에서 진료를 받는 9~18세 소년의 부모

설명

포함 기준:

  • MSM 그룹 - 26세 미만
  • 부모 그룹 - 9~18세 소년의 부모

제외 기준:

  • MSM 그룹 - 이전 HPV 백신 수령
  • 부모 그룹 - 이전에 남자 아이의 HPV 백신 접종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부모 - 개인 소아과 사무실
개인 소아과 사무실에서 9 ~ 18 세의 소년의 부모
자체 관리 익명 설문 조사
부모 - 공중 보건 클리닉
공중 보건 클리닉에서 9 ~ 18 세의 소년의 부모

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Merck IISP 37875

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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