Ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteen käyttö miesten kanssa seksiä harrastavien nuorten miesten (MSM) ja poikien (9–18-vuotiaiden) vanhempien keskuudessa
tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Tutkimustutkimus ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteen tietoisuudesta, hyväksymisestä ja käytön esteistä miesten kanssa seksiä harrastavien nuorten miesten (MSM) ja poikien vanhempien (9–18-vuotiaat) keskuudessa
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- määrittää ihmisen papilloomavirus (HPV) -taudin ymmärryksen ja havaittujen riskien asteen, tutkia ja arvioida asenteita HPV-rokotteen henkilökohtaiseen käyttöön ja tunnistaa mahdolliset esteet HPV-rokotteen saamiselle ja käytölle miesten kanssa seksiä harrastavien nuorten miesten populaatiossa. MSM) (alle 26-vuotiaat) ja 9–18-vuotiaiden poikien vanhemmilla
- HPV-rokotteen hyväksynnän ja hyväksymisen ennustajien määrittäminen nuorten MSM-populaatioiden ja 9–18-vuotiaiden poikien potilaiden osalta
- kehittää strategioita rokotusten mahdollisten esteiden poistamiseksi ja rokotteiden saatavuuden ja käytön parantamiseksi kehittämällä kohdennettuja koulutusaloitteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60610
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60657
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat
- Erie Family Health Clinic
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60202
- Private pediatric practice
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat
- Pediatric Private practice
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret miehet, jotka harrastavat seksiä miesten (MSM) kanssa, jotka saavat lääketieteellistä hoitoa homo-/lesbo-/biseksuaali-/transsukupuolisen yhteisön terveysklinikalta
9–18-vuotiaiden poikien vanhemmat, jotka saavat lääketieteellistä hoitoa useilta julkisilta terveysklinikoilta tai jotka saavat lääketieteellistä hoitoa yksityisistä lastenlääkäritoimistoista Chicagossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MSM-ryhmä - alle 26-vuotiaat
- Vanhempainryhmä - 9-18-vuotiaiden poikien vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- MSM-ryhmä - aiempi HPV-rokotteen vastaanottaminen
- Vanhempi ryhmä - mieslapsen aiempi HPV-rokotteen vastaanottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanhemmat - yksityiset lasten toimistot
9–18 -vuotiaiden poikien vanhemmat yksityisistä lasten toimistoista
|
Itsenäinen anonyymi kysely
|
|
Vanhemmat - kansanterveysklinikat
9–18 -vuotiaiden poikien vanhemmat kansanterveysklinikoilta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 9. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Merck IISP 37875
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .