Verwendung des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei jungen Männern, die Sex mit Männern haben (MSM) und Eltern von Jungen (im Alter von 9 bis 18 Jahren)
25. März 2025 aktualisiert von: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Umfragestudie zur Bekanntheit, Akzeptanz und Hindernissen für den Einsatz des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei jungen Männern, die Sex mit Männern haben (MSM), und Eltern von Jungen (im Alter von 9 bis 18 Jahren)
Die Ziele dieser Studie sind:
- Ermittlung des Grads des Verständnisses und der wahrgenommenen Risiken für die Erkrankung mit dem humanen Papillomavirus (HPV), Untersuchung und Bewertung der Einstellungen zur persönlichen Verwendung von HPV-Impfstoffen und Identifizierung potenzieller Hindernisse für den Zugang und die Verwendung von HPV-Impfstoffen in einer Population junger Männer, die Sex mit Männern haben ( MSM) (unter 26 Jahren) und bei Eltern von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren
- Bestimmung der HPV-Impfstoffakzeptanz und Prädiktoren für die Akzeptanz in einer Population junger MSM und bei Patienten von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren
- Entwicklung von Strategien zur Überwindung potenzieller Impfhindernisse und zur Verbesserung des Zugangs und der Nutzung von Impfstoffen durch die Entwicklung gezielter Bildungsinitiativen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60610
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60657
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Erie Family Health Clinic
-
Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60202
- Private pediatric practice
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Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten
- Pediatric Private practice
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Junge Männer, die Sex mit Männern haben (MSM), die medizinische Versorgung in einer kommunalen Gesundheitsklinik für Schwule/Lesben/Bisexuelle/Transgender erhalten
Eltern von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren, die ihre medizinische Versorgung in mehreren öffentlichen Gesundheitskliniken oder in privaten Kinderarztpraxen in Chicago in Anspruch nehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- MSM-Gruppe – unter 26 Jahren
- Elterngruppe – Eltern von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- MSM-Gruppe – vorheriger Erhalt einer HPV-Impfung
- Elterngruppe – vorheriger Erhalt einer HPV-Impfung durch männliches Kind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Eltern - private pädiatrische Büros
Eltern von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren aus privaten pädiatrischen Büros
|
Selbstverwaltete anonyme Umfrage
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Eltern - öffentliche Gesundheitskliniken
Eltern von Jungen im Alter von 9 bis 18 Jahren aus Kliniken für öffentliche Gesundheitswesen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Merck IISP 37875
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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