Utilización de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) entre hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) y padres de niños (de 9 a 18 años)
25 de marzo de 2025 actualizado por: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Estudio de encuesta sobre el conocimiento, la aceptación y las barreras para la utilización de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) entre hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) y padres de niños (de 9 a 18 años)
Los objetivos de este estudio son:
- determinar el grado de comprensión y los riesgos percibidos para la enfermedad del virus del papiloma humano (VPH), examinar y evaluar las actitudes para el uso personal de la vacuna contra el VPH e identificar posibles barreras para el acceso y la utilización de la vacuna contra el VPH en una población de hombres jóvenes que tienen sexo con hombres ( HSH) (menores de 26 años) y en padres de niños de 9 a 18 años
- determinar la aceptación de la vacuna contra el VPH y los predictores de aceptación en una población de HSH jóvenes y en pacientes de niños de 9 a 18 años
- desarrollar estrategias para superar las posibles barreras a la vacunación y mejorar el acceso y la utilización de la vacuna mediante el desarrollo de iniciativas educativas específicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60610
- Pediatric Private practice
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60657
- Pediatric Private practice
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
- Erie Family Health Clinic
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Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60202
- Private pediatric practice
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Evanston, Illinois, Estados Unidos
- Pediatric Private practice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 26 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) que obtienen atención médica de una clínica de salud comunitaria gay/lesbiana/bisexual/transgénero
Padres de niños de 9 a 18 años que obtienen atención médica en varias clínicas de salud pública o que obtienen atención médica en consultorios pediátricos privados en Chicago
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo HSH - menores de 26 años
- Grupo de padres: padres de niños de 9 a 18 años
Criterio de exclusión:
- Grupo HSH - recepción anterior de la vacuna contra el VPH
- Grupo de padres: recepción previa de la vacuna contra el VPH por parte de un hijo varón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Padres - Oficinas pediátricas privadas
Padres de niños de 9 a 18 años de oficinas pediátricas privadas
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Encuesta anónima autoadministrada
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Padres - Clínicas de salud pública
Padres de niños de 9 a 18 años de clínicas de salud pública
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
9 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Merck IISP 37875
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .