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Utilización de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) entre hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) y padres de niños (de 9 a 18 años)

14 de julio de 2011 actualizado por: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Estudio de encuesta sobre el conocimiento, la aceptación y las barreras para la utilización de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) entre hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) y padres de niños (de 9 a 18 años)

Los objetivos de este estudio son:

  1. determinar el grado de comprensión y los riesgos percibidos para la enfermedad del virus del papiloma humano (VPH), examinar y evaluar las actitudes para el uso personal de la vacuna contra el VPH e identificar posibles barreras para el acceso y la utilización de la vacuna contra el VPH en una población de hombres jóvenes que tienen sexo con hombres ( HSH) (menores de 26 años) y en padres de niños de 9 a 18 años
  2. determinar la aceptación de la vacuna contra el VPH y los predictores de aceptación en una población de HSH jóvenes y en pacientes de niños de 9 a 18 años
  3. desarrollar estrategias para superar las posibles barreras a la vacunación y mejorar el acceso y la utilización de la vacuna mediante el desarrollo de iniciativas educativas específicas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60610
        • Aún no reclutando
        • Pediatric Private practice
        • Contacto:
          • Marc Weissluth, MD
          • Número de teléfono: 312-642-5515
        • Sub-Investigador:
          • Marc Weissbluth, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60640
        • Aún no reclutando
        • Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
        • Contacto:
          • Barbara Bayldon, MD
          • Número de teléfono: 773-561-6649
        • Sub-Investigador:
          • Barbara Bayldon, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60657
        • Reclutamiento
        • Pediatric Private practice
        • Contacto:
          • Bennett Kaye, MD
          • Número de teléfono: 773-348-8300
        • Sub-Investigador:
          • Bennett Kaye, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • Aún no reclutando
        • Erie Family Health Clinic
        • Contacto:
          • Kate Laslo, MD
          • Número de teléfono: 312-666-5867
        • Sub-Investigador:
          • Kate Laslo, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • Reclutamiento
        • Howard Brown Health Center
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Robert Garofalo, MD
      • Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60202
        • Reclutamiento
        • Private pediatric practice
        • Contacto:
          • Irwin Benuck, MD
          • Número de teléfono: 847-869-4300
        • Sub-Investigador:
          • Irwin Benuck, MD
      • Evanston, Illinois, Estados Unidos
        • Aún no reclutando
        • Pediatric Private practice
        • Contacto:
          • Ira Salafsky, MD
          • Número de teléfono: 847-869-1070
        • Sub-Investigador:
          • Ira Salafsky, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 26 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres jóvenes que tienen sexo con hombres (HSH) que obtienen atención médica de una clínica de salud comunitaria gay/lesbiana/bisexual/transgénero

Padres de niños de 9 a 18 años que obtienen atención médica en varias clínicas de salud pública o que obtienen atención médica en consultorios pediátricos privados en Chicago

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo HSH - menores de 26 años
  • Grupo de padres: padres de niños de 9 a 18 años

Criterio de exclusión:

  • Grupo HSH - recepción anterior de la vacuna contra el VPH
  • Grupo de padres: recepción previa de la vacuna contra el VPH por parte de un hijo varón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
HSH
Hombres jóvenes (menores de 26 años) que tienen sexo con hombres
Encuesta anónima autoadministrada
Padres
Padres de niños de 9 a 18 años
Encuesta anónima autoadministrada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Merck IISP 37875

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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