Utilização da vacina contra o papilomavírus humano (HPV) entre homens jovens que fazem sexo com homens (HSH) e pais de meninos (de 9 a 18 anos)
25 de março de 2025 atualizado por: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Estudo de pesquisa sobre a conscientização, aceitação e barreiras à utilização da vacina contra o papilomavírus humano (HPV) entre homens jovens que fazem sexo com homens (HSH) e pais de meninos (de 9 a 18 anos)
Os objetivos deste estudo são:
- determinar o grau de compreensão e os riscos percebidos para a doença do papilomavírus humano (HPV), examinar e avaliar as atitudes para o uso pessoal da vacina contra o HPV e identificar possíveis barreiras ao acesso e utilização da vacina contra o HPV em uma população de homens jovens que fazem sexo com homens ( HSH) (menores de 26 anos) e em pais de meninos de 9 a 18 anos
- determinar a aceitação da vacina contra o HPV e preditores de aceitação em uma população de jovens HSH e em pacientes de meninos de 9 a 18 anos
- desenvolver estratégias para superar possíveis barreiras à vacinação e melhorar o acesso e a utilização da vacina por meio do desenvolvimento de iniciativas educacionais direcionadas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60610
- Pediatric Private practice
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60657
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos
- Erie Family Health Clinic
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60202
- Private pediatric practice
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos
- Pediatric Private practice
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 26 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Homens jovens que fazem sexo com homens (HSH) que recebem atendimento médico de uma clínica de saúde comunitária para gays/lésbicas/bissexuais/transgêneros
Pais de meninos de 9 a 18 anos que obtêm atendimento médico em várias clínicas de saúde pública ou que obtêm atendimento médico em consultórios particulares de pediatria em Chicago
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupo HSH - menores de 26 anos
- Grupo de pais - pais de meninos de 9 a 18 anos
Critério de exclusão:
- Grupo HSH - recebimento anterior de vacina contra o HPV
- Grupo de pais - recebimento anterior de vacina contra o HPV por filho do sexo masculino
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pais - escritórios pediátricos particulares
Pais de meninos de 9 a 18 anos de escritórios pediátricos privados
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Pesquisa anônima auto-administrada
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Pais - Clínicas de Saúde Pública
Pais de meninos de 9 a 18 anos de clínicas de saúde pública
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimado)
9 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Merck IISP 37875
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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