- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01197079
Brug af human papillomavirus (HPV)-vaccine blandt unge mænd, der har sex med mænd (MSM) og forældre til drenge (i alderen 9 til 18 år)
25. marts 2025 opdateret af: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Undersøgelse Undersøgelse af bevidstheden, accepten og hindringerne for anvendelse af human papillomavirus (HPV)-vaccine blandt unge mænd, der har sex med mænd (MSM) og forældre til drenge (i alderen 9 til 18 år)
Målene for denne undersøgelse er:
- at bestemme graden af forståelse og opfattede risici for human papillomavirus (HPV) sygdom, at undersøge og vurdere holdninger til personlig brug af HPV-vaccine og identificere potentielle barrierer for HPV-vaccine adgang og udnyttelse i en population af unge mænd, der har sex med mænd ( MSM) (under 26 år) og hos forældre til drenge i alderen 9 til 18 år
- at bestemme HPV-vaccineaccept og forudsigelser for accept i en population af unge MSM og hos patienter med drenge i alderen 9 til 18 år
- at udvikle strategier til at overvinde potentielle barrierer for vaccination og forbedre vaccineadgang og -anvendelse via udvikling af målrettede uddannelsesinitiativer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60610
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60657
- Pediatric Private practice
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- Erie Family Health Clinic
-
Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60202
- Private pediatric practice
-
Evanston, Illinois, Forenede Stater
- Pediatric Private practice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
9 år til 26 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Unge mænd, der har sex med mænd (MSM), der får lægehjælp fra en homoseksuel/lesbisk/biseksuel/transkønnet sundhedsklinik
Forældre til drenge i alderen 9 til 18 år, som får deres lægehjælp fra flere offentlige sundhedsklinikker, eller som får deres lægehjælp fra private børnelægekontorer i Chicago
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- MSM-gruppe - under 26 år
- Forældregruppe - forældre til dreng(e) i alderen 9 til 18 år
Ekskluderingskriterier:
- MSM-gruppe - tidligere modtagelse af HPV-vaccine
- Forældregruppe - tidligere modtagelse af HPV-vaccine af mandligt barn
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forældre - private pædiatriske kontorer
Forældre til drenge i alderen 9 til 18 år fra private pædiatriske kontorer
|
Selvadministreret anonym undersøgelse
|
|
Forældre - Klinikker til folkesundhed
Forældre til drenge i alderen 9 til 18 år fra folkesundhedsklinikker
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2010
Først opslået (Anslået)
9. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Merck IISP 37875
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .