Utilizzo del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) tra giovani uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e genitori di ragazzi (di età compresa tra 9 e 18 anni)
25 marzo 2025 aggiornato da: Tina Q. Tan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Studio di indagine sulla consapevolezza, l'accettazione e gli ostacoli all'utilizzo del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) tra i giovani uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e genitori di ragazzi (di età compresa tra 9 e 18 anni)
Gli obiettivi di questo studio sono:
- determinare il grado di comprensione e i rischi percepiti per la malattia da papillomavirus umano (HPV), esaminare e valutare l'atteggiamento nei confronti dell'uso personale del vaccino HPV e identificare potenziali ostacoli all'accesso e all'utilizzo del vaccino HPV in una popolazione di giovani uomini che hanno rapporti sessuali con uomini ( MSM) (di età inferiore a 26 anni) e nei genitori di ragazzi di età compresa tra 9 e 18 anni
- determinare l'accettazione del vaccino HPV e i predittori di accettazione in una popolazione di giovani MSM e in pazienti di ragazzi di età compresa tra 9 e 18 anni
- sviluppare strategie per superare i potenziali ostacoli alla vaccinazione e migliorare l'accesso e l'utilizzo dei vaccini attraverso lo sviluppo di iniziative educative mirate.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
- Howard Brown Health Center
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60610
- Pediatric Private practice
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
- Children's Memorial Hospital Uptown Clinic
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60657
- Pediatric Private practice
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
- Erie Family Health Clinic
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60202
- Private pediatric practice
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti
- Pediatric Private practice
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Giovani uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) che ottengono assistenza medica da una clinica sanitaria della comunità gay/lesbica/bisessuale/transgender
Genitori di ragazzi di età compresa tra 9 e 18 anni che ricevono assistenza medica da diverse cliniche sanitarie pubbliche o che ottengono assistenza medica da studi di pediatri privati a Chicago
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppo MSM - sotto i 26 anni
- Gruppo di genitori - genitore di ragazzo/i di età compresa tra 9 e 18 anni
Criteri di esclusione:
- Gruppo MSM - precedente ricezione del vaccino HPV
- Gruppo di genitori - precedente vaccinazione contro l'HPV da parte di un figlio maschio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Genitori - Uffici pediatrici privati
Genitori di ragazzi dai 9 ai 18 anni da uffici pediatrici privati
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Sondaggio anonimo autogestito
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Genitori - Cliniche di sanità pubblica
Genitori di ragazzi di età compresa tra 9 e 18 anni dalle cliniche di sanità pubblica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2010
Primo Inserito (Stimato)
9 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Merck IISP 37875
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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