레스베라트롤 보충이 건강 및 인간 수행 능력 측정에 미치는 영향 (MUresv)
2011년 6월 1일 업데이트: Marywood University
이 연구의 목적은 레스베라트롤이 건강과 인간의 수행 능력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 연구는 3주 동안 레스베라트롤 보충제 또는 위약을 복용하기 전과 후에 인지 기능과 신체 건강의 여러 지표를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
측정
- 혈액 실험실 매개변수
- 인지 평가 변화
- 체성분 변화
- 혈관 내피 반응
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Scranton, Pennsylvania, 미국, 18509
- Marywood University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 45세에서 75세 사이의 남녀
- 정상 심박수 및 혈압
- 개인용 컴퓨터 인터페이스 사용 능력
- 신체 활동 준비 설문지의 성공적인 완료
제외 기준:
- 심혈관질환, 조절되지 않는 고혈압, 폐질환
- 운동을 견딜 수 없음
- 지난 12개월 동안 포도 관련 보충제를 복용했습니다.
- 운동 능력을 향상시키기 위해 현재 사용 중인 약물 또는 식이 보조제
- 와인, 포도 주스 또는 포도씨 보충제에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 설탕 알약
피험자는 4주 동안 매일 위약을 복용하며 선택적으로 추가 4주 치료 기간을 갖습니다.
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피험자는 4주 동안 매일 위약을 복용하며 선택적으로 추가 4주 치료 기간을 갖습니다.
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활성 비교기: 건강 보조 식품: 레스베라트롤
피험자는 4주 동안 레스베라트롤 보충제를 복용하고 선택적으로 추가 4주 치료 기간을 갖습니다.
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피험자는 4주 동안 레스베라트롤 보충제를 복용하고 선택적으로 추가 4주 치료 기간을 갖습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 기능
기간: 4주, 추가 4주 치료기간 선택 가능
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스트레스에 대한 혈관 반응은 흐름 매개 확장 및 초음파를 사용하여 측정됩니다.
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4주, 추가 4주 치료기간 선택 가능
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체지방률
기간: 4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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체지방 비율은 DEXA 스캔을 사용하여 측정됩니다.
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4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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염증 바이오마커
기간: 4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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금식 채혈
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4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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인지 기능
기간: 4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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인지 기능은 검증된 컴퓨터 기반 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
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4주, 선택적 추가 4주 치료 기간 포함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: James Smoliga, Ph.D., Marywood University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MU Smoliga Resveratrol
- 2RESMU194218 (기타 식별자: Marywood University)
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