补充白藜芦醇对健康和人类绩效测量的影响 (MUresv)
2011年6月1日 更新者：Marywood University
本研究的目的是检查白藜芦醇对健康和人类表现的影响。
该研究将评估服用白藜芦醇补充剂或安慰剂三周前后的认知功能和几项身体健康指标。
研究概览
详细说明
测量
- 血液实验室参数
- 认知评估改变
- 身体成分变化
- 血管内皮反应
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Scranton、Pennsylvania、美国、18509
- Marywood University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 45 至 75 岁的男性和女性
- 正常心率和血压
- 能够使用个人计算机界面
- 成功完成身体活动准备问卷
排除标准：
- 心血管疾病、未控制的高血压、肺部疾病
- 无法忍受运动
- 在过去 12 个月内服用过与葡萄相关的补充剂
- 当前使用药物或膳食补充剂来增强运动表现
- 对葡萄酒、葡萄汁或葡萄籽补充剂过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：糖丸
受试者将每天服用安慰剂，持续 4 周，可选择额外的 4 周治疗期。
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受试者将每天服用安慰剂，持续 4 周，可选择额外的 4 周治疗期。
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有源比较器：膳食补充剂：白藜芦醇
受试者将服用白藜芦醇补充剂 4 周，可选择额外的 4 周治疗期。
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受试者将服用白藜芦醇补充剂 4 周，可选择额外的 4 周治疗期。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管功能
大体时间：4 周，可选择额外 4 周的治疗期
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将使用流量介导的扩张和超声测量血管对压力的反应。
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4 周，可选择额外 4 周的治疗期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体脂率
大体时间：4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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将使用 DEXA 扫描测量体脂百分比。
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4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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炎症生物标志物
大体时间：4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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空腹抽血
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4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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认知功能
大体时间：4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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认知功能将使用经过验证的基于计算机的评估工具进行评估
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4 周，可选择额外的 4 周治疗期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James Smoliga, Ph.D.、Marywood University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年6月1日
研究完成 (预期的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月18日
首次发布 (估计)
2010年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月1日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
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