- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01286623
약리학/노화클리닉 (SSAT041)
2017년 6월 26일 업데이트: St Stephens Aids Trust
연구 제목: 약리학/노화 클리닉: 50세 이상의 HIV 감염 환자에 대한 일상적인 임상 모니터링.
HIV 치료와 HIV 치료를 위해 수행되는 검사는 지난 20년 동안 변화했습니다.
그러나 특히 HIV 감염 인구가 고령화됨에 따라 HIV 감염 대상 관리 개선이 여전히 필요합니다.
따라서 본 연구에서는 50세 이상의 피험자로부터 얻은 임상 정보를 수집하고 분석할 것이다.
예를 들어, 환자의 심장 질환 위험은 혈액 검사 및 임상 데이터(예: 혈압)를 살펴봄으로써 측정되고 모니터링됩니다.
이를 통해 연구자들은 향후 심장 질환의 위험을 평가하는 현재 방법이 HIV에 감염된 개인이 사용할 수 있는 최선의 방법인지 이해할 수 있습니다.
유전자 연구는 수행되지 않습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
환자는 이 전단지에 포함된 정보를 읽어야 합니다. 추가 방문은 발생하지 않습니다. 모든 샘플은 약리학 클리닉을 정기적으로 방문할 때 수집됩니다. 모든 혈액 샘플 및 결과는 hsCRP 평가를 제외하고 첼시 및 웨스트민스터 병원의 일상적인 임상 실험실에서 관리됩니다. 후자는 심혈관 위험을 평가할 때 더 많은 정보를 추가할 수 있도록 측정되는 염증의 마커입니다. 이 테스트를 위한 혈액 샘플은 The Doctors Laboratory(TDL)라는 런던의 실험실로 보내집니다. 배송된 모든 샘플은 익명이며 환자 이름은 병원 외부에 공개되지 않습니다.
임상 방문은 1년에 약 1회 예정입니다. 그러나 임상 상태가 적절한 후속 조치를 필요로 하는 경우 추가 방문이 임상적으로 필요할 수 있습니다. 또한 임상 세부 사항은 환자가 본 연구에 사용하는 데 동의했음을 표시하기 위해 표시됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국, SW10 9NH
- St Stephen's Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
50세 이상의 HIV 감염 환자
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 능력
- 약리학/노화 클리닉(HIV/GUM Directorate, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)에 다니는 HIV 감염 환자
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 6일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .