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La clinique de pharmacologie/vieillissement (SSAT041)

26 juin 2017 mis à jour par: St Stephens Aids Trust

Titre de l'étude : Clinique de pharmacologie/vieillissement : surveillance clinique de routine des patients infectés par le VIH de plus de 50 ans.

Le traitement du VIH et les tests effectués pour les soins du VIH ont changé au cours des 20 dernières années. Cependant, l'amélioration de la prise en charge des sujets infectés par le VIH reste justifiée, d'autant plus que la population infectée par le VIH vieillit. Par conséquent, cette étude impliquera la collecte et l'analyse d'informations cliniques obtenues auprès de sujets âgés de plus de 50 ans. Par exemple, le risque de maladie cardiaque des patients sera mesuré et surveillé en examinant des tests sanguins et des données cliniques (telles que la tension artérielle). Cela permettra aux chercheurs de comprendre si la méthode actuelle d'évaluation du risque de maladie cardiaque future est la meilleure disponible pour les personnes infectées par le VIH. Aucune recherche génétique ne sera effectuée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients seront invités à lire les informations contenues dans cette notice. Aucune visite supplémentaire n'aura lieu; tous les échantillons seront prélevés lors de leurs visites de routine à la clinique de pharmacologie. Tous les échantillons de sang et les résultats seront gérés par le laboratoire clinique de routine du Chelsea and Westminster Hospital, à l'exception de l'évaluation de la hsCRP. Ce dernier est un marqueur de l'inflammation qui est mesuré pour pouvoir ajouter plus d'informations lorsque le risque cardiovasculaire est évalué. L'échantillon de sang pour ce test est envoyé à un laboratoire à Londres appelé The Doctors Laboratory (TDL). Tous les échantillons expédiés sont anonymes et les noms des patients ne seront pas divulgués à l'extérieur de l'hôpital.

Les visites cliniques seront programmées environ une fois dans l'année. Cependant, des visites supplémentaires peuvent être cliniquement nécessaires si une condition clinique nécessite un suivi approprié. De plus, les détails cliniques seront marqués pour montrer que les patients ont accepté leur utilisation pour cette étude de recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, SW10 9NH
        • St Stephen's Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients infectés par le VIH de plus de 50 ans

La description

Critère d'intégration:

  1. La capacité de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé écrit
  2. Patients infectés par le VIH fréquentant la Clinique de pharmacologie/vieillissement (Direction VIH/GUM, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St Stephens Aids Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2011

Première publication (Estimation)

31 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSAT 041

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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