Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De farmacologie / verouderingskliniek (SSAT041)

26 juni 2017 bijgewerkt door: St Stephens Aids Trust

Studietitel: The Pharmacology/Aging Clinic: Clinical Routine Monitoring van HIV-geïnfecteerde patiënten ouder dan 50 jaar.

De behandeling van hiv en de uitgevoerde testen voor hiv-zorg zijn de afgelopen 20 jaar veranderd. Verbetering van de behandeling van hiv-geïnfecteerden is echter nog steeds gerechtvaardigd, vooral omdat de hiv-geïnfecteerde bevolking vergrijst. Daarom omvat deze studie het verzamelen en analyseren van klinische informatie die is verkregen van proefpersonen die ouder zijn dan 50 jaar. Zo zal het risico op hartaandoeningen van patiënten worden gemeten en gecontroleerd door te kijken naar bloedtesten en klinische gegevens (zoals bloeddruk). Hierdoor kunnen onderzoekers begrijpen of de huidige manier om het risico op toekomstige hartaandoeningen te beoordelen de beste is die beschikbaar is voor HIV-geïnfecteerde personen. Er wordt geen genetisch onderzoek gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten wordt gevraagd de informatie in deze bijsluiter te lezen. Er zullen geen extra bezoeken plaatsvinden; alle monsters worden verzameld tijdens hun routinebezoeken aan de farmacologische kliniek. Alle bloedmonsters en resultaten worden beheerd door het routinematige klinische laboratorium in het Chelsea and Westminster Hospital, met uitzondering van de beoordeling van de hsCRP. Dit laatste is een ontstekingsmarker die wordt gemeten om meer informatie te kunnen toevoegen wanneer het cardiovasculaire risico wordt beoordeeld. Het bloedmonster voor deze test wordt naar een laboratorium in Londen gestuurd, The Doctors Laboratory (TDL). Alle verzonden monsters zijn anoniem en de namen van patiënten worden niet buiten het ziekenhuis bekendgemaakt.

De klinische bezoeken worden ongeveer eenmaal binnen een jaar gepland. Extra bezoeken kunnen echter klinisch noodzakelijk zijn als een klinische aandoening een goede follow-up vereist. Bovendien zullen klinische details worden gemarkeerd om aan te geven dat patiënten hebben ingestemd met het gebruik ervan voor dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HIV-geïnfecteerde patiënten ouder dan 50 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Het vermogen om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsformulier te begrijpen en te ondertekenen
  2. HIV-geïnfecteerde patiënten die de Pharmacology/Aging Clinic bezoeken (HIV/GUM Directorate, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St Stephens Aids Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SSAT 041

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren