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La Farmacología/Clínica de Envejecimiento (SSAT041)

26 de junio de 2017 actualizado por: St Stephens Aids Trust

Título del estudio: Farmacología/Clínica de Envejecimiento: Monitoreo clínico de rutina de pacientes infectados por VIH mayores de 50 años.

El tratamiento del VIH y las pruebas realizadas para la atención del VIH han cambiado en los últimos 20 años. Sin embargo, aún se justifica la mejora del manejo de los sujetos infectados por el VIH, especialmente porque la población infectada por el VIH está envejeciendo. Por lo tanto, este estudio implicará la recopilación y el análisis de información clínica obtenida de sujetos mayores de 50 años. Por ejemplo, el riesgo de enfermedad cardiaca de los pacientes se medirá y supervisará analizando análisis de sangre y datos clínicos (como la presión arterial). Esto permitirá a los investigadores comprender si la forma actual de evaluar el riesgo de futuras enfermedades cardíacas es la mejor disponible para las personas infectadas por el VIH. No se realizará ninguna investigación genética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se pedirá a los pacientes que lean la información contenida en este prospecto. No se realizarán visitas adicionales; todas las muestras se recogerán en sus visitas de rutina a la clínica de farmacología. Todas las muestras de sangre y los resultados serán manejados por el laboratorio clínico de rutina en Chelsea and Westminster Hospital, con la excepción de la evaluación de la hsCRP. Este último es un marcador de inflamación que se mide para poder añadir más información cuando se valora el riesgo cardiovascular. La muestra de sangre para esta prueba se envía a un laboratorio en Londres llamado The Doctors Laboratory (TDL). Todas las muestras enviadas son anónimas y los nombres de los pacientes no se divulgarán fuera del Hospital.

Las visitas clínicas se programarán aproximadamente una vez dentro de un año. Sin embargo, las visitas adicionales pueden ser clínicamente necesarias si una condición clínica requiere un seguimiento adecuado. Además, los detalles clínicos se marcarán para mostrar que los pacientes han aceptado su uso para este estudio de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SW10 9NH
        • St Stephen's Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes infectados por el VIH mayores de 50 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La capacidad de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
  2. Pacientes infectados por el VIH que asisten a la Clínica de Farmacología/Envejecimiento (Dirección de VIH/GUM, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

St Stephens Aids Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

6 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SSAT 041

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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