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Die Klinik für Pharmakologie/Alterung (SSAT041)

26. Juni 2017 aktualisiert von: St Stephens Aids Trust

Titel der Studie: Die Klinik für Pharmakologie/Alterung: Klinische Routineüberwachung von HIV-infizierten Patienten über 50 Jahren.

Die Behandlung von HIV und die zur HIV-Versorgung durchgeführten Tests haben sich in den letzten 20 Jahren verändert. Allerdings ist eine Verbesserung des Managements HIV-infizierter Personen weiterhin erforderlich, insbesondere angesichts der Alterung der HIV-infizierten Bevölkerung. Daher umfasst diese Studie die Sammlung und Analyse klinischer Informationen von Probanden, die über 50 Jahre alt sind. Beispielsweise wird das Risiko einer Herzerkrankung bei Patienten anhand von Blutuntersuchungen und klinischen Daten (z. B. Blutdruck) gemessen und überwacht. Dies wird es den Forschern ermöglichen zu verstehen, ob die derzeitige Methode zur Einschätzung des Risikos künftiger Herzerkrankungen die beste ist, die für HIV-infizierte Personen verfügbar ist. Es wird keine genetische Forschung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden gebeten, die in dieser Packungsbeilage enthaltenen Informationen zu lesen. Es finden keine zusätzlichen Besuche statt. Alle Proben werden bei ihren Routinebesuchen in der Pharmakologieklinik entnommen. Alle Blutproben und Ergebnisse werden vom routinemäßigen klinischen Labor des Chelsea and Westminster Hospital verwaltet, mit Ausnahme der Beurteilung des hsCRP. Letzteres ist ein Entzündungsmarker, der gemessen wird, um bei der Beurteilung des kardiovaskulären Risikos weitere Informationen liefern zu können. Die Blutprobe für diesen Test wird an ein Labor in London namens The Doctors Laboratory (TDL) geschickt. Alle versendeten Proben sind anonym und die Namen der Patienten werden nicht außerhalb des Krankenhauses bekannt gegeben.

Die klinischen Besuche werden ungefähr einmal innerhalb eines Jahres geplant. Allerdings können zusätzliche Besuche klinisch notwendig sein, wenn ein klinischer Zustand eine ordnungsgemäße Nachsorge erfordert. Darüber hinaus werden klinische Details markiert, um zu zeigen, dass die Patienten ihrer Verwendung für diese Forschungsstudie zugestimmt haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HIV-infizierte Patienten über 50 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben
  2. HIV-infizierte Patienten in der Klinik für Pharmakologie/Alterung (HIV/GUM-Direktion, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St Stephens Aids Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSAT 041

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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