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La Clinica di Farmacologia/Invecchiamento (SSAT041)

26 giugno 2017 aggiornato da: St Stephens Aids Trust

Titolo dello studio: La clinica di farmacologia/invecchiamento: monitoraggio clinico di routine dei pazienti con infezione da HIV oltre i 50 anni di età.

Il trattamento dell'HIV ei test eseguiti per la cura dell'HIV sono cambiati negli ultimi 20 anni. Tuttavia, il miglioramento della gestione dei soggetti con infezione da HIV è ancora giustificato, soprattutto perché la popolazione con infezione da HIV sta invecchiando. Pertanto, questo studio comporterà la raccolta e l'analisi delle informazioni cliniche ottenute da soggetti di età superiore ai 50 anni. Ad esempio, il rischio di malattie cardiache dei pazienti sarà misurato e monitorato esaminando esami del sangue e dati clinici (come la pressione sanguigna). Ciò consentirà ai ricercatori di capire se l'attuale modo di valutare il rischio di future malattie cardiache è il migliore disponibile per le persone con infezione da HIV. Non verrà effettuata alcuna ricerca genetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai pazienti verrà chiesto di leggere le informazioni contenute in questo foglio illustrativo. Non si verificheranno visite extra; tutti i campioni saranno raccolti durante le loro visite di routine alla clinica di farmacologia. Tutti i campioni di sangue e i risultati saranno gestiti dal laboratorio clinico di routine presso il Chelsea and Westminster Hospital, ad eccezione della valutazione dell'hsCRP. Quest'ultimo è un marker di infiammazione che viene misurato per poter aggiungere ulteriori informazioni quando si valuta il rischio cardiovascolare. Il campione di sangue per questo test viene inviato a un laboratorio di Londra chiamato The Doctors Laboratory (TDL). Tutti i campioni spediti sono anonimi e i nomi dei pazienti non saranno divulgati al di fuori dell'ospedale.

Le visite cliniche saranno programmate circa una volta nell'arco di un anno. Tuttavia, visite extra possono essere clinicamente necessarie se una condizione clinica richiede un adeguato follow-up. Inoltre, i dettagli clinici saranno contrassegnati per mostrare che i pazienti hanno acconsentito al loro utilizzo per questo studio di ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SW10 9NH
        • St Stephen's Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con infezione da HIV di età superiore ai 50 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La capacità di comprendere e firmare un modulo di consenso informato scritto
  2. Pazienti con infezione da HIV che frequentano la Pharmacology/Aging Clinic (HIV/GUM Directorate, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St Stephens Aids Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SSAT 041

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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