Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmakologian/ikääntymisen klinikka (SSAT041)

maanantai 26. kesäkuuta 2017 päivittänyt: St Stephens Aids Trust

Tutkimuksen nimi: Farmakologian/ikääntymisen klinikka: HIV-tartunnan saaneiden yli 50-vuotiaiden potilaiden kliininen rutiinitarkkailu.

HIV:n hoito ja hiv-hoidon testit ovat muuttuneet viimeisen 20 vuoden aikana. HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden hoidon parantaminen on kuitenkin edelleen perusteltua, varsinkin kun HIV-tartunnan saanut väestö ikääntyy. Siksi tässä tutkimuksessa kerätään ja analysoidaan yli 50-vuotiailta koehenkilöiltä saatuja kliinisiä tietoja. Esimerkiksi potilaiden sydänsairauksien riskiä mitataan ja seurataan tarkastelemalla verikokeita ja kliinisiä tietoja (kuten verenpainetta). Tämä auttaa tutkijoita ymmärtämään, onko nykyinen tapa arvioida tulevien sydänsairauksien riskiä paras HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden käytettävissä oleva tapa. Geenitutkimusta ei tehdä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita pyydetään lukemaan tämän pakkausselosteen sisältämät tiedot. Ylimääräisiä käyntejä ei tapahdu; kaikki näytteet kerätään heidän rutiinikäynneillä farmakologisella klinikalla. Kaikki verinäytteet ja tulokset käsitellään rutiininomaisessa kliinisessä laboratoriossa Chelseassa ja Westminster Hospitalissa, lukuun ottamatta hsCRP:n arviointia. Jälkimmäinen on tulehduksen merkki, jonka mitataan pystyvän lisäämään tietoa kardiovaskulaarista riskiä arvioitaessa. Verinäyte tätä testiä varten lähetetään Lontoossa sijaitsevaan laboratorioon nimeltä The Doctors Laboratory (TDL). Kaikki toimitetut näytteet ovat anonyymejä, eikä potilaiden nimiä julkisteta sairaalan ulkopuolella.

Kliiniset käynnit ajoitetaan noin kerran vuoden sisällä. Ylimääräiset käynnit voivat kuitenkin olla kliinisesti tarpeellisia, jos kliininen tila vaatii asianmukaista seurantaa. Lisäksi kliiniset tiedot merkitään osoittamaan, että potilaat ovat suostuneet käyttämään niitä tässä tutkimustutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneet yli 50-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumuslomake
  2. HIV-tartunnan saaneet potilaat, jotka osallistuvat Pharmacology/Aging Cliniciin (HIV/GUM Directorate, Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust)

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St Stephens Aids Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSAT 041

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa