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Academia Sinica Investigator Award 2010

2011년 1월 31일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
지난 5년 동안 다양한 종류의 종양에서 암 세포를 둘러싸거나 내장하는 간질 세포 집단이 종양 성장 및 전이에 영향을 미치는 메커니즘에 본질적으로 관여한다는 연구 스펙트럼이 나타났습니다. 이들 세포 중에서 섬유아세포 및 골수 유래 억제 세포(MDSC)는 차등 유전자 발현, 특정 케모카인(예: RANTES, CXCL12 및 CXCL14), 시토카인의 조절 및 분비를 통해 종양 세포 행동의 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. (예: TNF-α, IL-1β, NF-κB) 및 염증 및 면역 조절 세포, 분자 또는 강력한 성장 인자에 의한 제어. 특히 흥미로운 점은 원발성 및 전이성 종양에서 발견되는 다양한 기질 면역 세포(수지상 세포 및 T 세포)와 염증성 MDSC가 정상 또는 비암성 대응 조직에 존재하는 것과 매우 다르게 행동한다는 것입니다. 암 생물학의 이러한 "새로운 이해"에 비추어 연구자들은 추가 연구에 대한 체계적이고 혁신적인 접근 방식이 대만과 우리 아카데미에서 매우 필요하다고 믿습니다. 여기서 연구자들은 유방암에서 간질 면역 세포와 섬유아세포의 조절에 대한 항염증 식물약의 종양 억제 효과를 조사할 것을 제안합니다. 조사관은 TS/A 및 4T1 마우스 유방 암종 시스템을 사용하여 몇 가지 특정 후보 식물약(cytopiloyne, Wedelia chinensis, shikonin, emodin 및 조사관이 이미 항염증 관련 활동을 부여하는 것으로 확인한 기타)의 생체 내 연구를 수행할 것입니다. TS/A 및 4T1 종양 성장 억제 및 간질 면역 세포, 섬유아세포 및 MDSC의 염증 관련, 세포 및 분자 기능에 대한 특정 효과. 강력하고 특정한 항종양 효과가 감지되면 연구자들은 TS/A의 간질 세포 매개 또는 관련 항종양 효과에 초점을 맞춘 생체 외 연구를 위한 3차원 콜라겐/Matrigel 배양 시스템으로 연구를 확장할 것입니다. 또는 4T1 세포, 연구자들이 이전에 우리 실험실에서 개발한 "오가노이드" 조직 배양 시스템을 사용합니다(JNCI, 1979; Cancer Res., 1981). 연구자들은 공동 배양 시스템에서 간질 면역 세포와 함께 재구성된 TS/A 또는 4T1 종양 세포를 확립할 것입니다. 조사자들이 입증 가능한 성공을 달성하면, 조사자들은 박사들과의 긴밀한 협력(조사자들이 이미 확립한)을 통해 마우스 시스템을 인간 유방암(원발성 및 전이성 종양 포함)으로 확장할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

국방대학교 병원의 Ji-Hong Jhu(朱紀洪, 병원장, M.D./외과의사) 및 Huey-Kong Sytwu(司徒惠康, M.D., Ph.D.). 그런 다음 연구자들은 생체 외 조건에서 인간 유방 종양 세포의 1차/오가노이드 배양에서 생체 내(마우스), 항종양 및 항염증 활성을 부여하는 것으로 이미 확인된 특정 식물 화합물의 분자 신호 효과를 연구할 것입니다. 마지막으로 연구자들은 간질 조직에서 면역 세포와 종양 세포 사이의 상호작용을 조사하기 위해 분자 및 세포 생물학 분석을 사용하여 후보 식물약에 의해 영향을 받는 시험 간질 면역 세포의 면역 조절 이펙터인 주요 분자 조절자를 식별하려고 합니다.

우리의 연구는 간질 섬유아세포 또는 면역 세포 유형에 기계적으로 특정 효과를 부여하여 테스트 유방 암종 시스템에 강력한 항종양 효과를 일으키는 하나 이상의 고도로 특이적인 항염증 식물 화합물을 밝힐 것으로 예상됩니다. 따라서 다섯 가지 특정 목표는 TCM 재료의 특정 의약 성분의 면역 조절 효과를 조사하도록 설계되었습니다. 이 연구에서 얻은 실험 결과는 화학 예방 또는 인간 유방암의 약초 보조제 치료에 잠재적으로 응용할 수 있는 여러 의약 식물 화합물의 분자, 세포 및 신호 메커니즘/효과에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

415

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 환자

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 유방암 환자
  • 동의서에 서명한 경우 수술 후 외과적으로 제거한 유방 조직에서 샘플을 채취합니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 미성년자
  • 십대
  • 신생아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군
실험군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ning-Sun Yang, Academia Sinica, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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