Nagroda Badacza Academia Sinica 2010

W ciągu ostatnich pięciu lat spektrum badań wykazało, że populacje komórek zrębu otaczające lub osadzające komórki nowotworowe w różnych typach nowotworów są nierozerwalnie zaangażowane w mechanizmy wpływające na wzrost guza i przerzuty. Wśród tych komórek wykazano, że fibroblasty i komórki supresorowe pochodzenia szpikowego (MDSC) odgrywają kluczową rolę w regulacji zachowań komórek nowotworowych, poprzez różnicową ekspresję genów, regulację i wydzielanie określonych chemokin (np. RANTES, CXCL12 i CXCL14), cytokin (np. TNF-α, IL-1β, NF-κB) i kontrola przez zapalne i immunomodulujące komórki, cząsteczki lub silne czynniki wzrostu. Szczególnie interesujące jest to, że różne komórki odpornościowe zrębu (komórki dendrytyczne i limfocyty T) oraz zapalne MDSC występujące w guzach pierwotnych i przerzutowych zachowują się zupełnie inaczej niż te obecne w normalnych lub nienowotworowych odpowiednikach tkanek. W świetle tych „nowych ustaleń” w biologii raka, badacze uważają, że na Tajwanie iw naszej Akademii bardzo potrzebne jest systematyczne i innowacyjne podejście do dalszych badań. W tym przypadku badacze proponują zbadanie hamującego guza wpływu fitomedycyny przeciwzapalnej na regulację komórek odpornościowych zrębu i fibroblastów w raku piersi. Badacze wykorzystają system raka sutka myszy TS/A i 4T1 do przeprowadzenia badania in vivo kilku określonych potencjalnych fitomedykacji (cytopiloyne, Wedelia chinensis, shikonina, emodyna i inne, które badacze już zidentyfikowali jako wykazujące działanie przeciwzapalne). do hamowania wzrostu guza TS/A i 4T1 oraz specyficznego wpływu na związane z zapaleniem, komórkowe i molekularne funkcje komórek odpornościowych zrębu, fibroblastów i MDSC. Po wykryciu silnego i specyficznego działania przeciwnowotworowego badacze rozszerzą nasze badanie na trójwymiarowy system hodowli kolagenu/Matrigel do badań ex vivo, koncentrując się na efektach przeciwnowotworowych TS/A, w których pośredniczą komórki zrębu lub są one związane lub 4T1, przy użyciu systemów hodowli tkankowych „organoidów”, które badacze opracowali wcześniej w naszym laboratorium (JNCI, 1979; Cancer Res., 1981). Badacze ustanowią zrekonstytuowane komórki nowotworowe TS/A lub 4T1 z komórkami odpornościowymi zrębu w systemie wspólnej hodowli. Kiedy badacze osiągną widoczny sukces, rozszerzą system mysi na ludzkie raki piersi (w tym guzy pierwotne i przerzutowe) poprzez ścisłą współpracę (którą badacze już nawiązali) z dr.