Academia Sinica Tutkijapalkinto 2010

Viimeisten viiden vuoden aikana lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että stroomasolupopulaatiot, jotka ympäröivät tai upottavat syöpäsoluja useisiin eri kasvaintyyppeihin, ovat olennaisesti mukana mekanismeissa, jotka vaikuttavat kasvaimen kasvuun ja etäpesäkkeisiin. Näistä soluista fibroblastien ja myeloidipohjaisten suppressorisolujen (MDSC) on osoitettu olevan avainrooleissa kasvainsolujen käyttäytymisen säätelyssä differentiaalisen geeniekspression, spesifisten kemokiinien (esim. RANTES, CXCL12 ja CXCL14) sekä sytokiinien säätelyn ja erittymisen kautta. (esim. TNF-a, IL-1p, NF-KB) ja säätely tulehduksellisilla ja immunomodulatorisilla soluilla, molekyyleillä tai voimakkailla kasvutekijöillä. Erityisen mielenkiintoista on, että erilaiset stromaaliset immuunisolut (dendriittisolut ja T-solut) ja tulehdukselliset MDSC:t, joita löytyy primaarisista ja metastaattisista kasvaimista, käyttäytyvät hyvin eri tavalla kuin normaaleissa tai ei-syöpäperäisissä vastinekudoksissa esiintyvät. Näiden syöpäbiologian "uusien ymmärrysten" valossa tutkijat uskovat, että Taiwanissa ja Akatemiassa tarvitaan erittäin paljon systemaattisia ja innovatiivisia lähestymistapoja jatkotutkimukseen. Tässä tutkijat ehdottavat, että tutkitaan anti-inflammatoristen fytolääkkeiden kasvainta suppressoivaa vaikutusta stromaalisten immuunisolujen ja fibroblastien säätelyyn rintasyövissä. Tutkijat käyttävät TS/A- ja 4T1-hiiren rintasyöpäjärjestelmää suorittaakseen in vivo -tutkimuksen useista spesifisistä kasvilääkeehdokkaista (sytopiloyne, Wedelia chinensis, shikonin, emodin ja muut, joiden tutkijat ovat jo todenneet antavan anti-inflammatorisia vaikutuksia). TS/A- ja 4T1-kasvainten kasvun estämiseen ja spesifisiin vaikutuksiin stromaalisten immuunisolujen, fibroblastien ja MDSC:iden tulehdukseen liittyviin, solu- ja molekyylitoimintoihin. Kun voimakkaita ja spesifisiä kasvainten vastaisia ​​vaikutuksia havaitaan, tutkijat laajentavat tutkimuksemme kolmiulotteiseen kollageeni/Matrigel-viljelyjärjestelmään ex vivo -tutkimuksessa, jossa keskitytään TS/A:n stroomasoluvälitteisiin tai niihin liittyviin kasvainten vastaisiin vaikutuksiin. tai 4T1-soluja käyttämällä "organoidisia" kudosviljelyjärjestelmiä, joita tutkijat ovat aiemmin kehittäneet laboratoriossamme (JNCI, 1979; Cancer Res., 1981). Tutkijat muodostavat rekonstituoidut TS/A- tai 4T1-kasvainsolut stromaalisten immuunisolujen kanssa yhteisviljelyjärjestelmässä. Kun tutkijat ovat saavuttaneet todistettavaa menestystä, tutkijat laajentavat hiirijärjestelmän koskemaan ihmisen rintasyöpiä (mukaan lukien primaariset ja metastaattiset kasvaimet) läheisessä yhteistyössä (jonka tutkijat ovat jo luoneet) Dr.