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인도 마이소르의 시골 청소년 소녀 부모를 대상으로 한 인유두종바이러스(HPV) 예방접종 예측인자 설문조사

2014년 10월 28일 업데이트: Purnima Madhivanan

인도 마이소르의 시골 청소년 소녀 부모를 대상으로 한 HPV 예방접종 예측인자 설문조사

인유두종 바이러스(HPV)와 자궁경부암에 대한 지식을 측정하기 위한 정량적 조사를 수행하고 인도 마이소르 지역의 시골 청소년 소녀 부모의 HPV 백신 수용 가능성을 측정합니다.

가설: 암의 중증도와 치료 능력에 대한 일반적인 지식과 태도는 인도 마이소르에 있는 시골 청소년 소녀의 부모 사이에서 HPV 백신 접종의 수용 가능성을 예측할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, 인도, 560020
        • 모병
        • Public Health Research Institute of India
        • 연락하다:
      • Mysore, Karnataka, 인도, 570020
        • 모병
        • Public Health Research Institute of India
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Vijaya Srinivas, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Mysore 지역의 Mysore Taluk 시골에 있는 10개 학교에 다니는 사춘기 소녀의 부모에 대한 태도를 조사할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 사춘기 소녀(10-15세)의 부모
  • 영어 또는 칸나다어 구사 가능
  • 정보에 입각 한 동의 절차를 기꺼이

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 절차를 거칠 능력이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HPV 백신의 부모 수용성
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HPV 및 자궁경부암에 대한 지식
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Purnima Madhivanan

협력자

Florida International University

수사관

  • 수석 연구원: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IISP38250

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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