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Enquête sur les prédicteurs de la vaccination contre le papillomavirus humain (VPH) chez les parents d'adolescentes rurales à Mysore, en Inde

28 octobre 2014 mis à jour par: Purnima Madhivanan

Enquête sur les prédicteurs de la vaccination contre le VPH chez les parents d'adolescentes rurales à Mysore, en Inde

Mener une enquête quantitative pour mesurer les connaissances sur le virus du papillome humain (VPH) et le cancer du col de l'utérus, et l'acceptabilité du vaccin contre le VPH chez les parents d'adolescentes rurales du district de Mysore, en Inde.

Hypothèse : Les connaissances générales et les attitudes concernant la gravité et la capacité de traitement du cancer prédiront l'acceptabilité de la vaccination contre le VPH chez les parents d'adolescentes rurales à Mysore, en Inde.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, Inde, 560020
        • Recrutement
        • Public Health Research Institute of India
        • Contact:
      • Mysore, Karnataka, Inde, 570020
        • Recrutement
        • Public Health Research Institute of India
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Vijaya Srinivas, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude portera sur les attitudes des parents d'adolescentes fréquentant 10 écoles dans la région rurale de Mysore Taluk, dans le district de Mysore.

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 18 ans
  • parent d'une adolescente (10 -15 ans)
  • capable de parler anglais ou kannada
  • disposé à se soumettre à un processus de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • N'a pas la capacité de se soumettre à un processus de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Acceptabilité parentale du vaccin contre le VPH
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Connaissances sur le VPH et le cancer du col de l'utérus
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Purnima Madhivanan

Collaborateurs

Florida International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2011

Première publication (ESTIMATION)

3 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

29 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IISP38250

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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