Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av prediktorer för vaccination mot humant papillomvirus (HPV) bland föräldrar till ungdomar på landsbygden i Mysore, Indien

28 oktober 2014 uppdaterad av: Purnima Madhivanan

Undersökning av prediktorer för HPV-vaccination bland föräldrar till ungdomar på landsbygden i Mysore, Indien

Att genomföra en kvantitativ undersökning för att mäta kunskap om humant papillomvirus (HPV) och livmoderhalscancer, och acceptans av HPV-vaccin bland föräldrar till ungdomar på landsbygden i Mysore District, Indien.

Hypotes: Allmän kunskap och attityder om cancerns svårighetsgrad och behandlingsförmåga kommer att förutsäga acceptansen av HPV-vaccination bland föräldrar till tonårsflickor på landsbygden i Mysore, Indien.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, Indien, 560020
        • Rekrytering
        • Public Health Research Institute of India
        • Kontakt:
      • Mysore, Karnataka, Indien, 570020
        • Rekrytering
        • Public Health Research Institute of India
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Vijaya Srinivas, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att undersöka attityder hos föräldrar till tonårsflickor som går i 10 skolor på landsbygden Mysore Taluk i Mysore District.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år
  • förälder till en ung flicka (10-15 år)
  • kan tala engelska eller Kannada
  • villig att genomgå process för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Har inte kapacitet att genomgå process för informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Föräldrarnas acceptans av HPV-vaccin
Tidsram: Ett år
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskap om HPV och livmoderhalscancer
Tidsram: Ett år
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Purnima Madhivanan

Samarbetspartners

Florida International University

Utredare

  • Huvudutredare: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2015

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2011

Första postat (UPPSKATTA)

3 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

29 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IISP38250

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera