Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av prediktorer for vaksinasjon mot humant papillomavirus (HPV) blant foreldre til unge jenter på landsbygda i Mysore, India

28. oktober 2014 oppdatert av: Purnima Madhivanan

Undersøkelse av prediktorer for HPV-vaksinering blant foreldre til unge jenter på landsbygda i Mysore, India

Å gjennomføre en kvantitativ undersøkelse for å måle kunnskap om humant papillomavirus (HPV) og livmorhalskreft, og HPV-vaksineakseptabilitet blant foreldre til unge jenter på landsbygda i Mysore District, India.

Hypotese: Generell kunnskap og holdninger om alvorlighetsgraden og behandlingsevnen til kreft vil forutsi aksept av HPV-vaksinasjon blant foreldre til unge jenter på landsbygda i Mysore, India.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, India, 560020
        • Rekruttering
        • Public Health Research Institute of India
        • Ta kontakt med:
      • Mysore, Karnataka, India, 570020
        • Rekruttering
        • Public Health Research Institute of India
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Vijaya Srinivas, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil kartlegge holdninger til foreldre til ungdomsjenter som går på 10 skoler i landlige Mysore Taluk i Mysore-distriktet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 18 år
  • forelder til en ungdomsjente (10-15 år)
  • kan snakke engelsk eller Kannada
  • villig til å gjennomgå en prosess for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke kapasitet til å gjennomgå en informert samtykkeprosess

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Foreldres aksept av HPV-vaksine
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kunnskap om HPV og livmorhalskreft
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Purnima Madhivanan

Samarbeidspartnere

Florida International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2015

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

3. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

29. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IISP38250

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere