Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum prediktorů očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) mezi rodiči venkovských dospívajících dívek v Mysore v Indii

28. října 2014 aktualizováno: Purnima Madhivanan

Průzkum prediktorů očkování proti HPV mezi rodiči venkovských dospívajících dívek v Mysore, Indie

Provést kvantitativní průzkum k měření znalostí o lidském papilomaviru (HPV) a rakovině děložního čípku a přijatelnosti HPV vakcíny mezi rodiči venkovských dospívajících dívek v okrese Mysore v Indii.

Hypotéza: Obecné znalosti a postoje o závažnosti a léčebné schopnosti rakoviny předpovídají přijatelnost očkování proti HPV u rodičů venkovských dospívajících dívek v Mysore v Indii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, Indie, 560020
        • Nábor
        • Public Health Research Institute of India
        • Kontakt:
      • Mysore, Karnataka, Indie, 570020
        • Nábor
        • Public Health Research Institute of India
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Vijaya Srinivas, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zkoumat postoje rodičů dospívajících dívek navštěvujících 10 škol na venkově Mysore Taluk v okrese Mysore.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 18 let
  • rodič dospívající dívky (10-15 let)
  • schopni mluvit anglicky nebo kannadsky
  • ochoten podstoupit proces informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Nemá kapacitu podstoupit proces informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přijatelnost vakcíny proti HPV pro rodiče
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Znalosti o HPV a rakovině děložního čípku
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Purnima Madhivanan

Spolupracovníci

Florida International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2015

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2011

První zveřejněno (ODHAD)

3. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

29. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IISP38250

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit