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Indagine sui predittori della vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV) tra i genitori di ragazze adolescenti rurali a Mysore, in India

28 ottobre 2014 aggiornato da: Purnima Madhivanan

Indagine sui predittori della vaccinazione contro l'HPV tra i genitori di ragazze adolescenti rurali a Mysore, in India

Condurre un'indagine quantitativa per misurare la conoscenza del papillomavirus umano (HPV) e del cancro cervicale e l'accettabilità del vaccino HPV tra i genitori di ragazze adolescenti rurali nel distretto di Mysore, in India.

Ipotesi: la conoscenza generale e l'atteggiamento nei confronti della gravità e della capacità di trattamento del cancro prediranno l'accettabilità della vaccinazione HPV tra i genitori di ragazze adolescenti rurali a Mysore, in India.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, India, 560020
        • Reclutamento
        • Public Health Research Institute of India
        • Contatto:
      • Mysore, Karnataka, India, 570020
        • Reclutamento
        • Public Health Research Institute of India
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Vijaya Srinivas, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio esaminerà gli atteggiamenti dei genitori di ragazze adolescenti che frequentano 10 scuole nelle zone rurali di Mysore Taluk nel distretto di Mysore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre i 18 anni di età
  • genitore di una ragazza adolescente (10-15 anni)
  • in grado di parlare inglese o kannada
  • disposti a sottoporsi al processo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Non ha la capacità di sottoporsi al processo di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Accettabilità da parte dei genitori del vaccino contro l'HPV
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenza di HPV e cancro cervicale
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Purnima Madhivanan

Collaboratori

Florida International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2011

Primo Inserito (STIMA)

3 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IISP38250

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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