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Encuesta de predictores de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) entre padres de niñas adolescentes rurales en Mysore, India

28 de octubre de 2014 actualizado por: Purnima Madhivanan

Encuesta de predictores de la vacunación contra el VPH entre padres de niñas adolescentes rurales en Mysore, India

Realizar una encuesta cuantitativa para medir el conocimiento sobre el virus del papiloma humano (VPH) y el cáncer de cuello uterino, y la aceptabilidad de la vacuna contra el VPH entre los padres de niñas adolescentes rurales en el distrito de Mysore, India.

Hipótesis: El conocimiento general y las actitudes sobre la gravedad y la capacidad de tratamiento del cáncer predecirán la aceptabilidad de la vacunación contra el VPH entre los padres de niñas adolescentes rurales en Mysore, India.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Karnataka
      • Mysore, Karnataka, India, 560020
        • Reclutamiento
        • Public Health Research Institute of India
        • Contacto:
      • Mysore, Karnataka, India, 570020
        • Reclutamiento
        • Public Health Research Institute of India
        • Contacto:
          • Vijaya Srinivas, MD
          • Número de teléfono: +91 821 425 9555
          • Correo electrónico: drvijaya09@gmail.com
        • Contacto:
          • Purnima Madhivanan, MBBS, PhD
          • Número de teléfono: +91 821 425 9555
          • Correo electrónico: pmadhivanan2@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Vijaya Srinivas, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio evaluará las actitudes de los padres de niñas adolescentes que asisten a 10 escuelas en la zona rural de Mysore Taluk en el distrito de Mysore.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • padre de una adolescente (10 -15 años de edad)
  • capaz de hablar inglés o kannada
  • dispuesto a someterse a un proceso de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • No tiene la capacidad para someterse a un proceso de consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aceptabilidad de los padres de la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre el VPH y el cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Purnima Madhivanan

Colaboradores

Florida International University

Investigadores

  • Investigador principal: Purnima Madhivanan, MBBS, PhD, Public Health Research Institute of India

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

29 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IISP38250

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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