- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01375010
Vitamin D HIV Study on Postmenopausal Women
2019년 3월 6일 업데이트: Elizabeth Shane, Columbia University
The Effect of Vitamin D Repletion on Postmenopausal Women With HIV
The purpose of this study is to determine the effects of vitamin D on measures of bone health and immune function in HIV infected postmenopausal women.
The investigators prior research with this population revealed that low vitamin D levels are very common.
Prior research with this population also revealed that Vitamin D is necessary for the body to absorb calcium and is important for the health of the bones.
When vitamin D levels are low, there are increased risks of bone loss, muscle weakness, falls and fractures.
Low levels of vitamin D have also been associated with impaired immune function.
This study will help us learn whether two different doses of vitamin D will improve bone health and immune function.
연구 개요
상세 설명
The purpose of this study is to determine the effects of vitamin D repletion on rates of bone loss and indices of immune function in HIV+ postmenopausal women.
Lower baseline serum Vitamin D levels, as assessed by measuring serum 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) were associated with a trend toward more bone loss.
In addition, the investigators found that despite providing supplements that contained approximately 600 IU vitamin D, serum 25-OHD did not increase during the first year.
Provision of adequate calcium and vitamin D is the cornerstone of effective prevention and therapy of osteoporosis.
HIV-infected patients may be at increased risk of having vitamin D deficiency because they take several medications that may interfere with vitamin D action.
Therefore, the investigators will recruit 100 HIV infected postmenopausal women for this study who are on a stable antiretroviral therapy (ART) regimen and randomize them to receive 1000 or 3000 IU of vitamin D daily.
The subjects will be followed closely for one year to monitor compliance and changes in bone health and immune function.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
85
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- HIV+ African American and Latina postmenopausal women, aged 40-70, who meet the standard definition of menopause:
If 50 years old or older then amenorrhea for > 1year. If age 40 to 49 then amenorrhea for over a year and and Follicle-Stimulating Hormone (FSH) level of equal to or greater than 20 mIU/ml; as some amenorrheic chronically ill women may have hypothalamic dysfunction and low FSH values, if FSH is 10 to 19, and the serum estradiol level is consistent with menopause less than or equal to 30pg/ml, she will be determined to be postmenopausal.
- On stable antiretroviral therapy (ART) for >2 years
- Undetectable HIV RNA (viral load) at least 2 times over the past year (RNA <400)
Exclusion Criteria:
- Metabolic bone disease (Paget's disease, clinical osteomalacia, primary hyperparathyroidism, hypercalcemia)
- Multiple myeloma, solid tumors with metastases;
- Endocrinopathy (hyperthyroidism, untreated hypothyroidism, Cushing's syndrome, prolactin-secreting pituitary adenoma)
- Renal insufficiency (serum creatinine above 1.5 mg/dl)
- Liver disease (AST, ALT, bilirubin, total alkaline phosphatase activity > twice upper normal limit);
- Intestinal disorders (celiac disease, pancreatic insufficiency, Crohn's disease, ulcerative colitis)
- Current use of glucocorticoids, anticonvulsants, anticoagulants, diuretics, methotrexate;
- Current or past use of drug therapies for osteoporosis (raloxifene, bisphosphonates, calcitonin, PTH). Women on estrogen are excluded. Past estrogen use is permitted if discontinued >1 year before enrollment.
- If there is a history of a low trauma fracture, a T score < -3 or a prevalent vertebral fracture on Instant Vertebral Assessment™ (IVA), subjects will be referred for osteoporosis treatment as appropriate.
- Severe vitamin D deficiency (25-OHD level <10 ng/ml) or normal baseline serum vitamin D (25-OHD >32 ng/ml). Subjects with severe vitamin D deficiency may be referred to our sub-study, if all other inclusion/exclusion criteria are met.
- Hypercalcemia or history of calcium-containing kidney stones
- Known allergy/sensitivity or any hypersensitivity to components of study drugs or their formulations
- Current imprisonment or voluntary incarceration in a medical facility for psychiatric illness
- Any condition that, in the opinion of the site investigator, would compromised the subject's ability to participate in the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: Group A
Placebo vitamin D3 capsule daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 1000 IU.
|
An inactive treatment that is intended to provide baseline measurements for the experimental protocol of a clinical trial, in this case, the vitamin D3.
다른 이름들:
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
다른 이름들:
|
|
실험적: Group B
2000 IU vitamin D3 daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 3000 IU.
|
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
다른 이름들:
2000 mg QD
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in Bone Mineral Density (BMD)
기간: Baseline, 12 months
|
Percent change from baseline in BMD at lumbar spine (as measured by Dual-emission X-ray absorptiometry (DXA) scan) at 12 months
|
Baseline, 12 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Areal Change in Bone Mineral Density (aBMD)
기간: Baseline,12 months
|
To evaluate the change in areal BMD (aBMD) at the total hip (TH)
|
Baseline,12 months
|
|
Change in Volumetric Bone Mineral Density (vBMD)
기간: Baseline, 12 months
|
To evaluate the change in volumetric BMD (VBMD) at the Tibia
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in Vitamin D Levels
기간: 12 months
|
To evaluate the change in vitamin D levels with supplementation
|
12 months
|
|
Change in Biochemical Markers
기간: 12 months
|
To evaluate the effect of vitamin D and calcium supplementation on biochemical markers of bone turnover and markers of inflammation.
(PTH)
|
12 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Shane, MD, Columbia University
- 연구 책임자: Michael Yin, MD, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAAF2194
- 2R01AI065200-06A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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