- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01375010
Vitamin D HIV Study on Postmenopausal Women
The Effect of Vitamin D Repletion on Postmenopausal Women With HIV
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- HIV+ African American and Latina postmenopausal women, aged 40-70, who meet the standard definition of menopause:
If 50 years old or older then amenorrhea for > 1year. If age 40 to 49 then amenorrhea for over a year and and Follicle-Stimulating Hormone (FSH) level of equal to or greater than 20 mIU/ml; as some amenorrheic chronically ill women may have hypothalamic dysfunction and low FSH values, if FSH is 10 to 19, and the serum estradiol level is consistent with menopause less than or equal to 30pg/ml, she will be determined to be postmenopausal.
- On stable antiretroviral therapy (ART) for >2 years
- Undetectable HIV RNA (viral load) at least 2 times over the past year (RNA <400)
Exclusion Criteria:
- Metabolic bone disease (Paget's disease, clinical osteomalacia, primary hyperparathyroidism, hypercalcemia)
- Multiple myeloma, solid tumors with metastases;
- Endocrinopathy (hyperthyroidism, untreated hypothyroidism, Cushing's syndrome, prolactin-secreting pituitary adenoma)
- Renal insufficiency (serum creatinine above 1.5 mg/dl)
- Liver disease (AST, ALT, bilirubin, total alkaline phosphatase activity > twice upper normal limit);
- Intestinal disorders (celiac disease, pancreatic insufficiency, Crohn's disease, ulcerative colitis)
- Current use of glucocorticoids, anticonvulsants, anticoagulants, diuretics, methotrexate;
- Current or past use of drug therapies for osteoporosis (raloxifene, bisphosphonates, calcitonin, PTH). Women on estrogen are excluded. Past estrogen use is permitted if discontinued >1 year before enrollment.
- If there is a history of a low trauma fracture, a T score < -3 or a prevalent vertebral fracture on Instant Vertebral Assessment™ (IVA), subjects will be referred for osteoporosis treatment as appropriate.
- Severe vitamin D deficiency (25-OHD level <10 ng/ml) or normal baseline serum vitamin D (25-OHD >32 ng/ml). Subjects with severe vitamin D deficiency may be referred to our sub-study, if all other inclusion/exclusion criteria are met.
- Hypercalcemia or history of calcium-containing kidney stones
- Known allergy/sensitivity or any hypersensitivity to components of study drugs or their formulations
- Current imprisonment or voluntary incarceration in a medical facility for psychiatric illness
- Any condition that, in the opinion of the site investigator, would compromised the subject's ability to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Group A
Placebo vitamin D3 capsule daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 1000 IU.
|
An inactive treatment that is intended to provide baseline measurements for the experimental protocol of a clinical trial, in this case, the vitamin D3.
Inne nazwy:
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Group B
2000 IU vitamin D3 daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 3000 IU.
|
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Inne nazwy:
2000 mg QD
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Bone Mineral Density (BMD)
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Percent change from baseline in BMD at lumbar spine (as measured by Dual-emission X-ray absorptiometry (DXA) scan) at 12 months
|
Baseline, 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Areal Change in Bone Mineral Density (aBMD)
Ramy czasowe: Baseline,12 months
|
To evaluate the change in areal BMD (aBMD) at the total hip (TH)
|
Baseline,12 months
|
|
Change in Volumetric Bone Mineral Density (vBMD)
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
To evaluate the change in volumetric BMD (VBMD) at the Tibia
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in Vitamin D Levels
Ramy czasowe: 12 months
|
To evaluate the change in vitamin D levels with supplementation
|
12 months
|
|
Change in Biochemical Markers
Ramy czasowe: 12 months
|
To evaluate the effect of vitamin D and calcium supplementation on biochemical markers of bone turnover and markers of inflammation.
(PTH)
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth Shane, MD, Columbia University
- Dyrektor Studium: Michael Yin, MD, Columbia University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAF2194
- 2R01AI065200-06A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Duke University; Department of Health and Human Services (HHS)Jeszcze nie rekrutacja
-
Jecho Biopharmaceuticals Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny