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Vitamin D HIV Study on Postmenopausal Women

6 mars 2019 mis à jour par: Elizabeth Shane, Columbia University

The Effect of Vitamin D Repletion on Postmenopausal Women With HIV

The purpose of this study is to determine the effects of vitamin D on measures of bone health and immune function in HIV infected postmenopausal women. The investigators prior research with this population revealed that low vitamin D levels are very common. Prior research with this population also revealed that Vitamin D is necessary for the body to absorb calcium and is important for the health of the bones. When vitamin D levels are low, there are increased risks of bone loss, muscle weakness, falls and fractures. Low levels of vitamin D have also been associated with impaired immune function. This study will help us learn whether two different doses of vitamin D will improve bone health and immune function.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The purpose of this study is to determine the effects of vitamin D repletion on rates of bone loss and indices of immune function in HIV+ postmenopausal women. Lower baseline serum Vitamin D levels, as assessed by measuring serum 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) were associated with a trend toward more bone loss. In addition, the investigators found that despite providing supplements that contained approximately 600 IU vitamin D, serum 25-OHD did not increase during the first year. Provision of adequate calcium and vitamin D is the cornerstone of effective prevention and therapy of osteoporosis. HIV-infected patients may be at increased risk of having vitamin D deficiency because they take several medications that may interfere with vitamin D action. Therefore, the investigators will recruit 100 HIV infected postmenopausal women for this study who are on a stable antiretroviral therapy (ART) regimen and randomize them to receive 1000 or 3000 IU of vitamin D daily. The subjects will be followed closely for one year to monitor compliance and changes in bone health and immune function.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • HIV+ African American and Latina postmenopausal women, aged 40-70, who meet the standard definition of menopause:

If 50 years old or older then amenorrhea for > 1year. If age 40 to 49 then amenorrhea for over a year and and Follicle-Stimulating Hormone (FSH) level of equal to or greater than 20 mIU/ml; as some amenorrheic chronically ill women may have hypothalamic dysfunction and low FSH values, if FSH is 10 to 19, and the serum estradiol level is consistent with menopause less than or equal to 30pg/ml, she will be determined to be postmenopausal.

  • On stable antiretroviral therapy (ART) for >2 years
  • Undetectable HIV RNA (viral load) at least 2 times over the past year (RNA <400)

Exclusion Criteria:

  • Metabolic bone disease (Paget's disease, clinical osteomalacia, primary hyperparathyroidism, hypercalcemia)
  • Multiple myeloma, solid tumors with metastases;
  • Endocrinopathy (hyperthyroidism, untreated hypothyroidism, Cushing's syndrome, prolactin-secreting pituitary adenoma)
  • Renal insufficiency (serum creatinine above 1.5 mg/dl)
  • Liver disease (AST, ALT, bilirubin, total alkaline phosphatase activity > twice upper normal limit);
  • Intestinal disorders (celiac disease, pancreatic insufficiency, Crohn's disease, ulcerative colitis)
  • Current use of glucocorticoids, anticonvulsants, anticoagulants, diuretics, methotrexate;
  • Current or past use of drug therapies for osteoporosis (raloxifene, bisphosphonates, calcitonin, PTH). Women on estrogen are excluded. Past estrogen use is permitted if discontinued >1 year before enrollment.
  • If there is a history of a low trauma fracture, a T score < -3 or a prevalent vertebral fracture on Instant Vertebral Assessment™ (IVA), subjects will be referred for osteoporosis treatment as appropriate.
  • Severe vitamin D deficiency (25-OHD level <10 ng/ml) or normal baseline serum vitamin D (25-OHD >32 ng/ml). Subjects with severe vitamin D deficiency may be referred to our sub-study, if all other inclusion/exclusion criteria are met.
  • Hypercalcemia or history of calcium-containing kidney stones
  • Known allergy/sensitivity or any hypersensitivity to components of study drugs or their formulations
  • Current imprisonment or voluntary incarceration in a medical facility for psychiatric illness
  • Any condition that, in the opinion of the site investigator, would compromised the subject's ability to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Group A
Placebo vitamin D3 capsule daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily. Total daily vitamin D3 dose = 1000 IU.
An inactive treatment that is intended to provide baseline measurements for the experimental protocol of a clinical trial, in this case, the vitamin D3.
Autres noms:
  • Gélule placebo
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Autres noms:
  • Vitamin supplementation
Expérimental: Group B
2000 IU vitamin D3 daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily. Total daily vitamin D3 dose = 3000 IU.
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Autres noms:
  • Vitamin supplementation
2000 mg QD
Autres noms:
  • cholécalciférol-D3

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Bone Mineral Density (BMD)
Délai: Baseline, 12 months
Percent change from baseline in BMD at lumbar spine (as measured by Dual-emission X-ray absorptiometry (DXA) scan) at 12 months
Baseline, 12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Areal Change in Bone Mineral Density (aBMD)
Délai: Baseline,12 months
To evaluate the change in areal BMD (aBMD) at the total hip (TH)
Baseline,12 months
Change in Volumetric Bone Mineral Density (vBMD)
Délai: Baseline, 12 months
To evaluate the change in volumetric BMD (VBMD) at the Tibia
Baseline, 12 months
Change in Vitamin D Levels
Délai: 12 months
To evaluate the change in vitamin D levels with supplementation
12 months
Change in Biochemical Markers
Délai: 12 months
To evaluate the effect of vitamin D and calcium supplementation on biochemical markers of bone turnover and markers of inflammation. (PTH)
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth Shane, MD, Columbia University
  • Directeur d'études: Michael Yin, MD, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2011

Première publication (Estimation)

17 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAF2194
  • 2R01AI065200-06A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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