- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01375010
Vitamin D HIV Study on Postmenopausal Women
The Effect of Vitamin D Repletion on Postmenopausal Women With HIV
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- HIV+ African American and Latina postmenopausal women, aged 40-70, who meet the standard definition of menopause:
If 50 years old or older then amenorrhea for > 1year. If age 40 to 49 then amenorrhea for over a year and and Follicle-Stimulating Hormone (FSH) level of equal to or greater than 20 mIU/ml; as some amenorrheic chronically ill women may have hypothalamic dysfunction and low FSH values, if FSH is 10 to 19, and the serum estradiol level is consistent with menopause less than or equal to 30pg/ml, she will be determined to be postmenopausal.
- On stable antiretroviral therapy (ART) for >2 years
- Undetectable HIV RNA (viral load) at least 2 times over the past year (RNA <400)
Exclusion Criteria:
- Metabolic bone disease (Paget's disease, clinical osteomalacia, primary hyperparathyroidism, hypercalcemia)
- Multiple myeloma, solid tumors with metastases;
- Endocrinopathy (hyperthyroidism, untreated hypothyroidism, Cushing's syndrome, prolactin-secreting pituitary adenoma)
- Renal insufficiency (serum creatinine above 1.5 mg/dl)
- Liver disease (AST, ALT, bilirubin, total alkaline phosphatase activity > twice upper normal limit);
- Intestinal disorders (celiac disease, pancreatic insufficiency, Crohn's disease, ulcerative colitis)
- Current use of glucocorticoids, anticonvulsants, anticoagulants, diuretics, methotrexate;
- Current or past use of drug therapies for osteoporosis (raloxifene, bisphosphonates, calcitonin, PTH). Women on estrogen are excluded. Past estrogen use is permitted if discontinued >1 year before enrollment.
- If there is a history of a low trauma fracture, a T score < -3 or a prevalent vertebral fracture on Instant Vertebral Assessment™ (IVA), subjects will be referred for osteoporosis treatment as appropriate.
- Severe vitamin D deficiency (25-OHD level <10 ng/ml) or normal baseline serum vitamin D (25-OHD >32 ng/ml). Subjects with severe vitamin D deficiency may be referred to our sub-study, if all other inclusion/exclusion criteria are met.
- Hypercalcemia or history of calcium-containing kidney stones
- Known allergy/sensitivity or any hypersensitivity to components of study drugs or their formulations
- Current imprisonment or voluntary incarceration in a medical facility for psychiatric illness
- Any condition that, in the opinion of the site investigator, would compromised the subject's ability to participate in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Group A
Placebo vitamin D3 capsule daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 1000 IU.
|
An inactive treatment that is intended to provide baseline measurements for the experimental protocol of a clinical trial, in this case, the vitamin D3.
Otros nombres:
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Otros nombres:
|
|
Experimental: Group B
2000 IU vitamin D3 daily plus vitamin supplements that contains 1000 IU vitamin D3 and 1000 mg calcium carbonate daily.
Total daily vitamin D3 dose = 3000 IU.
|
Specially formulated supplements (Tishcon, Inc.) that contain 500 mg of calcium (carbonate) and 500 IU of vitamin D3 to be taken twice daily with breakfast and dinner (1000 mg of elemental calcium and 1000 IU of vitamin D).
Otros nombres:
2000 mg QD
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Bone Mineral Density (BMD)
Periodo de tiempo: Baseline, 12 months
|
Percent change from baseline in BMD at lumbar spine (as measured by Dual-emission X-ray absorptiometry (DXA) scan) at 12 months
|
Baseline, 12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Areal Change in Bone Mineral Density (aBMD)
Periodo de tiempo: Baseline,12 months
|
To evaluate the change in areal BMD (aBMD) at the total hip (TH)
|
Baseline,12 months
|
|
Change in Volumetric Bone Mineral Density (vBMD)
Periodo de tiempo: Baseline, 12 months
|
To evaluate the change in volumetric BMD (VBMD) at the Tibia
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in Vitamin D Levels
Periodo de tiempo: 12 months
|
To evaluate the change in vitamin D levels with supplementation
|
12 months
|
|
Change in Biochemical Markers
Periodo de tiempo: 12 months
|
To evaluate the effect of vitamin D and calcium supplementation on biochemical markers of bone turnover and markers of inflammation.
(PTH)
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Shane, MD, Columbia University
- Director de estudio: Michael Yin, MD, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAF2194
- 2R01AI065200-06A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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