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한 쌍의 혈장 및 조직 샘플을 사용한 중국 NSCLC 환자의 후향적 EGFR 돌연변이 상태 연구

2011년 6월 24일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
EGFR 돌연변이는 EGFR-TKI 치료에 필수적인 역할을 합니다. 그러나 일부 환자의 경우 조직 샘플을 사용할 수 없습니다. 이 연구의 목적은 혈액 샘플이 EGFR 돌연변이 검출에 적합한지 여부를 결정하는 것입니다. 말기 NSCLC의 경우 혈장 샘플이 EGFR 돌연변이 검출을 위한 대안이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 86-100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

북경연합의과대학병원 또는 북경대학인민병원에서 진단 또는 치료를 받은 비소세포폐암 환자

설명

포함 기준:

  • 비소세포폐암
  • 사용 가능한 혈장 및 병리학적으로 확인된 조직 절편(화학요법 전 및 방사선 요법 전)
  • 동의

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
초기 단계
후기 단계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
한 쌍의 조직 및 혈장 샘플에서 EGFR 돌연변이 상태의 일관성을 결정하기 위해
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중국 NSCLC에서 EGFR 돌연변이 상태를 결정하기 위해
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mengzhao Wang, MD, Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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