Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo retrospectivo do status da mutação do EGFR em pacientes chineses com NSCLC usando amostras pareadas de plasma e tecido

24 de junho de 2011 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital
As mutações de EGFR desempenham um papel essencial no tratamento de EGFR-TKIs. No entanto, para alguns pacientes, as amostras de tecido não estão disponíveis. O objetivo deste estudo é determinar se a amostra de sangue é viável para a detecção da mutação do EGFR. Para o estágio avançado do NSCLC, supomos que a amostra de plasma é uma alternativa para a detecção de mutações do EGFR.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 86-100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas que foram diagnosticados ou tratados no Peking Union Medical College Hospital ou no Peking University People's Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de pulmão de células não pequenas
  • Plasma disponível e fatias de tecido patologicamente confirmadas (pré-quimioterapia e pré-radioterapia)
  • Consentimento Informado

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estágio inicial
Fase final

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para determinar a consistência do estado de mutação do EGFR em amostras pareadas de tecido e plasma
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Para determinar o status da mutação EGFR no NSCLC chinês
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mengzhao Wang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever