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골반저 탈출증에 대한 Prolift 대 IVS

2014년 6월 19일 업데이트: Western Galilee Hospital-Nahariya

후방 Prolift Mesh 배치와 후방 IVS Sling 배치의 수술 후 비교

  • 골반 장기 탈출증을 교정하기 위해 메쉬 또는 슬링 시술을 받은 여성이 등록됩니다.
  • 그들의 데이터는 파일에서 수집됩니다.
  • 두 그룹 간의 비교는 다음과 같습니다: 후방 IVS를 받은 사람과 후방 프로리프트 시술을 받은 사람.
  • 데이터는 수술에 참여하지 않은 의사의 전화 인터뷰를 통해 질문자가 얻을 것입니다.
  • 후속 신체 검사 데이터도 얻을 수 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nahariya, 이스라엘
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Western Galilee Hospital
      • Rishon Lezion, 이스라엘
        • Clinics of Dr Neuman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골반저 탈출증이 있는 여성

설명

포함 기준:

  • 적어도 1년 전에 골반저 탈출증으로 수술을 받은 적이 있는 여성

제외 기준:

  • 골반저 탈출증 수술을 받지 않은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
골반저 탈출증
프로리프트를 하신 분과 IVS를 하신 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 920090041

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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