Prolift 与 IVS 治疗盆底脱垂
2014年6月19日 更新者：Western Galilee Hospital-Nahariya
后路 Prolift 网状放置和后路 IVS 吊带放置的术后比较
- 接受网状或吊带手术以矫正盆腔器官脱垂的女性将被纳入。
- 他们的数据将从文件中收集。
- 将进行两组之间的比较：接受后路 IVS 的人和接受后路增生手术的人。
- 数据将由未参与手术的医师通过电话访谈通过问卷调查的方式获得。
- 还将获得后续的体检数据。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nahariya、以色列
- Department of Obstetrics and Gynecology, Western Galilee Hospital
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Rishon Lezion、以色列
- Clinics of Dr Neuman
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
女性盆底脱垂
描述
纳入标准：
- 至少一年前接受过盆底脱垂手术的女性
排除标准：
- 未接受盆底脱垂手术的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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盆底脱垂
接受增生的人和接受 IVS 的人
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (预期的)
2013年1月1日
研究完成 (预期的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月27日
首次发布 (估计)
2011年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月19日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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