- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01384838
Exercise Training in Postmenopausal Patients With Breast Cancer
Randomized Trial of Exercise Training in Postmenopausal Patients With Hormone-receptor Positive Breast Cancer Undergoing Treatment With Aromatase Inhibitors
This randomized trial aims to assess if a well defined subgroup of breast cancer patients benefit from a controlled physical activity program.
All patients will be screened for their physical ability to complete the interventional exercise program. Only patients capable and willing to take part in this study and meeting all inclusion and exclusion criteria will be randomized.
All patients are to receive identical counseling for ideal nutritional, life-style and physical activity.
Patients randomized to Arm 2 will additionally undergo a controlled and observed program of physical activity for a period of 6 months. Thereafter the patients are expected to adhere to a comparable, unobserved exercise program at home.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Salzburg, 오스트리아, 5020
- Universitätsklinik für Innere Medizin III mit Hämatologie, internistischer Onkologie, Infektologie, Rheumatologie und Onkologisches Zentrum
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- Postmenopausal women with hormone receptor positive breast cancer (as defined by HR >= ++ and/or PR >= ++) who are treated with aromatase inhibitors
- ECOG performance status <= 2
- all age groups
Exclusion Criteria:
- Pathologic ergometry
- Uncontrolled diabetes mellitus
- Uncontrolled hypertension
- COPD > II
- Active opportunistic infection
- NYHA heart failure III or IV
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Counseling
Patients are to receive identical counseling for ideal nutritional, lifestyle, physical activity.
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Nutritional, lifestyle and sports counseling
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실험적: Controlled physical activity
All patients are to receive identical counseling for ideal nutritional, lifestyle, physical activity. Patients randomized to Arm 2 will additionally undergo a controlled and observed program of physical activity for a period of 6 months. Thereafter the patients are expected to adhere to a comparable, unobserved exercise program at home. |
counseling and controlled physical activity
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Individual maximum power output in watt (Pmax) on a bicycle ergometer after 6 months of controlled or unobserved physical activity.
기간: after 6 months
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after 6 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Determination of feasibility of achieving 12 MET/week (metabolic units) on an outpatient basis
기간: after 6 and 12 months
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after 6 and 12 months
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Evaluation of the influence of controlled/observed physical activity versus lifestyle counseling only on Fitness level, Quality of Life, rate of infections, weight, body mass index BMI, Body fat percentage
기간: after 6 and 12 months
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after 6 and 12 months
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: Richard Greil, Prof.Dr., Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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