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NESCAV 영양 환경 및 심혈관 건강 (NESCAV)

2011년 8월 10일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

영양 환경 및 Santé Cardio Vasculaire NESCAV

소개. 10명 중 4명이 사망하는 심혈관 질환은 유럽에서 여전히 주요 사망 원인입니다. WHO에 따르면 이러한 경향은 2020년에 전 세계적으로 확산될 것입니다. 이러한 병리는 건강한 생활 방식을 채택함으로써 전체적으로 피할 수 있습니다. 심혈관 질환의 발생을 예방하는 것은 그 어느 때보다도 공중 보건의 주요 목표입니다. 북부의 매우 높은 심혈관 위험과 남부의 약한 위험 사이에 있는 유럽 중부 지역의 국경을 넘는 "광역 지역"은 심혈관 질환에 대한 조치에 특화된 지역을 구성합니다. 그러나 현재까지 이 지리적 영역에서 어떠한 공동 조치도 존재하지 않습니다. 룩셈부르크 대공국 보건 공공연구센터, 리에주대학교 공중보건대학원, 낭시대학교병원 임상조사센터, 자르대학교병원은 연결 및 상호화를 희망합니다. "Great Area" 시민의 심혈관 건강을 평가하고 조치를 취하기 위해 사용 가능한 수단과 보완적인 역량. 3년 동안 영양 프로젝트인 환경 및 심혈관 건강(NESCAV)은 심혈관 건강의 예방 및 증진을 위한 국경을 초월한 동맹을 Great Area 수준에서 만드는 것을 목표로 합니다. 이 훌륭한 다중심 횡단 조사 및 다중 테마 집합을 통해 Great area 인구의 심혈관 건강에 대한 관련 데이터를 수집할 수 있습니다.

이 생의학 연구 프로젝트의 목적: 생물학적 설문지 및 분석을 통해 Great Area 내의 심혈관 위험 요소에 대한 정보를 수집하는 것을 목표로 하는 다중심 횡단 유럽 역학 연구에 관한 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

방법: Lorraine에서 이 연구는 Nancy와 Longwy의 예방 의학 센터(CMP)에서 예방 의학의 5년 주기 평가(CPAM)에 동시에 참여하는 18세에서 69세 사이의 800명의 피험자를 대상으로 수행됩니다. 연구는 1년 6개월 동안 진행되며 자원봉사자 모집은 2011년 말까지 완료될 예정이다. 수집된 데이터: 일반 설문지, 건강 검진 영양 기여도의 정량화 다양한 심혈관 위험 요인의 책임 추정 방법에 대한 참가자의 인식 혈액 및 비뇨기 생물학적 제거: 혈당, HbA1C, 인슐린(특정 연구 분석), 총 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 트리글리세리드, 아포지단백 A1 및 B, 혈액형 수치, 크레아티닌, 요산, 감마 WP, GOT, GPT, CRP; 및 미세알부민의 비율을 맞추기 위한 소변 수집(배뇨). 나중에 심혈관 위험의 바이오마커(CIC에 보관된 생물학적 수집물)를 측정하기 위해 플라즈마테크가 구성될 것입니다. 털을 뽑는 것부터 오염물질과 독극물을 측정합니다. (룩셈부르크에서 실현된 분석) 데이터 분석: 참가자와의 모든 관련 데이터는 CIC로 내보내기 전에 CMP에서 익명화됩니다. 이러한 익명화된 데이터는 또한 연구에 참여하는 국가에서 전산화된 치료의 대상이 될 것이며, 3개의 국경을 넘는 인구의 특성을 비교하기 위해 Great area의 파트너에게 공통된 데이터베이스가 구성될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Vandoeuvre lès Nancy, 프랑스, 54500
        • 모병
        • Centre médecine Preventive
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반 대중

설명

포함 기준:

  • 18세에서 69세 사이의 남녀
  • 5년부터 로레인에 거주
  • 프랑스어 말하기 및 이해하기
  • 동의서에 서명한 후
  • 소셜 시큐리티 번호 보유

제외 기준:

  • 연구 거부에 참여
  • 서명 동의 거부
  • 임신
  • 미성년자
  • 감독을 받거나 신탁 관리를 받는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

협력자

Luxembourg Institute of Health
CIC-P
European Regional Development Fund
ULG Wallonie

수사관

  • 수석 연구원: Faiez ZANNAD, PU-PH, CIC-P

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2010-A00549-30

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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