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NESCAV Ambiente Nutricional e Saúde Cardiovascular (NESCAV)

10 de agosto de 2011 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Ambiente de Nutrição e Saúde Cardio Vascular NESCAV

Introdução. As doenças cardiovasculares, na origem de 4 em cada 10 mortes, continuam a ser a principal causa de mortalidade na Europa. Segundo a OMS, essa tendência se espalhará em 2020 em escala mundial. Estas patologias são em geral evitáveis ​​pela adoção de estilos de vida saudáveis. Prevenir a ocorrência de afecções cardiovasculares é, mais do que nunca, um dos principais objetivos da Saúde Pública. A “Grande Área” transfronteiriça, zona localizada no meio da Europa entre os riscos cardiovasculares muito elevados do Norte e os riscos mais fracos do Sul, constitui uma zona privilegiada para a ação contra as doenças cardiovasculares. No entanto, até à data não existe qualquer ação conjunta nesta área geográfica. O Centro de Investigação Pública da Saúde do Grão-Ducado do Luxemburgo, a Escola de Saúde Pública da Universidade de Liège, o Centro Clínico de Investigação do Hospital Universitário de Nancy e o Hospital Universitário do Sarre desejam estar ligados e mutualizar os seus meios disponíveis e as suas competências complementares para avaliar e actuar sobre a saúde cardiovascular dos cidadãos da "Grande Área". Ao longo de um período de 3 anos o projeto de Nutrição, Ambiente e Saúde Cardiovascular (NESCAV) visa criar ao nível da Grande Área uma aliança transfronteiriça de prevenção e promoção da saúde cardiovascular. Esta grande investigação transversal multicêntrica e policonjunto de temas permitirá recolher dados relevantes sobre a saúde cardiovascular da população da Grande área.

Objetivo deste projeto de pesquisa biomédica: Trata-se de um estudo epidemiológico multicêntrico e transversal europeu que visa, por meio de questionários e análises biológicas, coletar informações sobre os fatores de risco cardiovascular na Grande Área.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Métodos: Em Lorraine, este estudo será realizado em 800 indivíduos de 18 a 69 anos que participam simultaneamente de uma avaliação quinquenal de medicina preventiva (CPAM), nos Centros de Medicina Preventiva (CMP) de Nancy e Longwy. O estudo terá a duração de 1 ano e seis meses, o recrutamento dos voluntários terminará no final do ano de 2011. Dados coletados: Questionário geral, exame médico Quantificação das contribuições nutricionais Percepção do participante sobre os métodos de assunção de responsabilidade de vários fatores de risco cardiovascular Tiragem biológica sanguínea e urinária: glicemia, HbA1C, insulina (análises de estudos específicos), colesterol total, Colesterol HDL, colesterol LDL, triglicerídeos, apolipoproteínas A1 e B, contagem do hemograma, creatinina, ácido úrico, gama WP, GOT, GPT, CRP; e uma coleção urinária (uma micção) para dosar a microalbuminúria. Será confeccionada uma plasmateca, a fim de mensurar posteriormente biomarcadores do risco cardiovascular (coleção biológica armazenada com o CIC). Uma medição de poluentes e venenos será realizada a partir da depilação. (análises realizadas em Luxemburgo) Análise de dados: Todos os dados relativos aos participantes serão anonimizados com o CMP antes da exportação para o CIC. Estes dados anonimizados serão também objecto de um tratamento informatizado nos países participantes no estudo, e será constituída uma base de dados comum aos sócios da Grande área, a fim de comparar as características das 3 populações transfronteiriças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vandoeuvre lès Nancy, França, 54500
        • Recrutamento
        • Centre médecine Preventive
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

população geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens ou mulheres de 18 a 69 anos
  • morando em Lorraine há 5 anos
  • falar e compreender a língua francesa
  • tendo assinado o consentimento
  • Ter um número de segurança social

Critério de exclusão:

  • participar da recusa do estudo
  • assinatura consentimento recusa
  • gravidez
  • pessoas menores
  • Pessoas sob supervisão ou sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faiez ZANNAD, PU-PH, CIC-P

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2010-A00549-30

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Patologia Cardiovascular

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