Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NESCAV Ernæringsmiljø og kardiovaskulær sundhed (NESCAV)

10. august 2011 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Nutrition Environnement et Santé Cardio Vasculaire NESCAV

Introduktion. Hjerte-kar-sygdomme, der forårsagede 4 ud af 10 dødsfald, er fortsat den største årsag til dødelighed i Europa. Ifølge WHO vil denne tendens brede sig i 2020 på verdensplan. Disse patologier kan generelt undgås ved at vedtage en sund livsstil. At forhindre opstået af de kardiovaskulære lidelser er mere end nogensinde et vigtigt mål for folkesundheden. Det grænseoverskridende "Great Area", lokaliseret zone midt i Europa mellem de meget høje kardiovaskulære risici i Norden og de svagere risici i Syden, udgør en zone, der er privilegeret for indsatsen mod hjerte-kar-sygdomme. Der eksisterer dog indtil videre ingen fælles aktion i dette geografiske område. Det offentlige forskningscenter for sundheden i storhertugdømmet Luxembourg, skolen for folkesundhed ved universitetet i Liège, det kliniske undersøgelsescenter på universitetshospitalet i Nancy og universitetshospitalet i Saar ønsker at blive forbundet og gensidigt deres disponible midler og deres komplementære kompetencer med henblik på at evaluere og handle på den kardiovaskulære sundhed hos borgerne i "det store område". Over en 3-årig periode sigter ernæringsprojektet, miljø og hjerte-kar-sundhed (NESCAV) mod at skabe på niveau med det store område en grænseoverskridende alliance af forebyggelse og fremme af kardiovaskulær sundhed. Denne store multicentriske tværgående undersøgelse og poly-sæt af temaer vil gøre det muligt at indsamle relevante data om kardiovaskulær sundhed hos befolkningen i det store område.

Formål med dette biomedicinske forskningsprojekt: Det handler om multicentrisk, tværgående en europæisk epidemiologisk undersøgelse, der sigter mod, gennem biologiske spørgeskemaer og analyser, at indsamle information om de kardiovaskulære risikofaktorer i det store område.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Metoder: I Lorraine vil denne undersøgelse blive udført på 800 forsøgspersoner fra 18 til 69 år, der samtidig deltager i en femårig vurdering af forebyggende medicin (CPAM), i centrene for forebyggende medicin (CMP) i Nancy og Longwy. Undersøgelsen vil fortsætte på 1 år og seks måneder, rekrutteringen af ​​de frivillige vil afslutte med udgangen af ​​året 2011. Data indsamlet: Generelt spørgeskema, lægeundersøgelse Kvantificering af ernæringsbidragene Opfattelse af deltageren om metoderne til påtagelse af ansvaret for forskellige risikofaktorer kardiovaskulært Blod og urin biologisk fjernelse: glykæmi, HbA1C, insulin (specifikke undersøgelsesanalyser), total kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, triglycerider, apolipoproteiner A1 og B, numerering af blodbillede, kreatinin, urinsyre, gamma WP, GOT, GPT, CRP; og en urinopsamling (en vandladning) for at proportionere mikroalbuminurien. Der vil blive lavet en plasmathèque for senere at måle biomarqueurs af den kardiovaskulære risiko (biologisk samling opbevaret hos CIC). En måling af forurenende stoffer og gifte vil blive udført med start fra fjernelse af hår. (analyser udført i Luxembourg) Dataanalyse: Alle de relative data med deltagerne vil blive anonymiseret hos CMP før eksport til CIC. Disse anonymiserede data vil også blive genstand for en computerbehandling i de lande, der deltager i undersøgelsen, og en database, der er fælles for partnerne i det store område, vil blive oprettet for at sammenligne karakteristikaene for de 3 grænseoverskridende befolkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Vandoeuvre lès Nancy, Frankrig, 54500
        • Rekruttering
        • Centre médecine Preventive
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

almindelig befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd eller kvinder i alderen 18 til 69 år
  • boet i Lorraine siden 5 år
  • tale og forstå fransk sprog
  • efter at have underskrevet samtykket
  • At have et cpr-nummer

Ekskluderingskriterier:

  • tage del af studievægringen
  • afslag på underskrift
  • graviditet
  • mindreårige
  • Mennesker under opsyn eller under forvalterskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbejdspartnere

Luxembourg Institute of Health
CIC-P
European Regional Development Fund
ULG Wallonie

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faiez ZANNAD, PU-PH, CIC-P

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2011

Først opslået (Skøn)

11. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-A00549-30

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær patologi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner