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NESCAV 营养环境与心血管健康 (NESCAV)

2011年8月10日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

营养环境和健康心脏血管 NESCAV

介绍。 心血管疾病占 10 人死亡的 4 人,仍然是欧洲死亡的主要原因。 据世界卫生组织称,这种趋势将在 2020 年在全球范围内蔓延。 通过采用健康的生活方式,这些病症总体上是可以避免的。 预防心血管疾病的发生比以往任何时候都更成为公共卫生的一个主要目标。 跨境“大区”,即欧洲中部的局部区域,介于北方心血管风险极高和南方风险较低之间,构成了对抗心血管疾病的特权区域。 但是,迄今为止,在该地理区域不存在任何联合行动。 卢森堡大公国卫生公共研究中心、列日大学公共卫生学院、南锡大学医院临床调查中心和萨尔大学医院希望建立联系并互惠互利他们可用的手段和互补的能力,以评估“大区”公民的心血管健康并采取行动。 在为期 3 年的时间里,营养项目、环境和心血管健康 (NESCAV) 旨在在大区域层面上建立预防和促进心血管健康的跨界联盟。 这项伟大的多中心横向调查和多组主题将使收集有关大区人口心血管健康的相关数据成为可能。

该生物医学研究项目的目标:这是一项多中心、横向的 Européenne 流行病学研究,旨在通过生物问卷调查和分析,收集有关大区域内心血管危险因素的信息。

研究概览

地位

未知

详细说明

方法:在洛林,这项研究将对 800 名年龄在 18 至 69 岁之间的受试者进行,他们同时参加南希和朗维预防医学中心 (CMP) 的五年一次的预防医学评估 (CPAM)。 研究历时1年零6个月,志愿者招募工作将于2011年底完成。 收集的数据:一般问卷、体检 营养贡献的量化 参与者对承担各种心血管危险因素责任的方法的看法 血液和尿液生物带走:血糖、HbA1C、胰岛素(特定研究分析)、总胆固醇、 HDL胆固醇、LDL胆固醇、甘油三酯、载脂蛋白A1和B、血象计数、肌酸酐、尿酸、γWP、GOT、GPT、CRP;和尿液收集(排尿)以平衡微量白蛋白尿。 将制作血浆库,以便稍后测量心血管风险的生物标记(与 CIC 一起存储的生物集合)。 污染物和毒物的测量将从脱毛开始。 (在卢森堡实现的分析) 数据分析:所有与参与者相关的数据在导出到 CIC 之前将在 CMP 中匿名。 这些匿名数据也将在参与研究的国家进行计算机化处理,并建立一个大区域合作伙伴共同的数据库,以比较这 3 个跨境人口的特征。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vandoeuvre lès Nancy、法国、54500
        • 招聘中
        • Centre médecine Preventive
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

总人口

描述

纳入标准:

  • 18 至 69 岁的男性或女性
  • 住在洛林 5 年
  • 说和理解法语
  • 已签署同意书
  • 拥有社会安全号码

排除标准:

  • 参加研究拒绝
  • 签名同意拒绝
  • 怀孕
  • 未成年人
  • 受监管或受托人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Faiez ZANNAD, PU-PH、CIC-P

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (预期的)

2011年12月1日

研究完成 (预期的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月10日

首次发布 (估计)

2011年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月10日

最后验证

2010年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2010-A00549-30

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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