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Predictors of Postoperative Pain

2014년 5월 15일 업데이트: American University of Beirut Medical Center

Predictors of Postoperative Pain Following Abdominal Hysterectomy

The purpose of the study is to prove that pain scores generated from painful stimuli applied preoperatively may help identify the inter-individual variability in pain perception.

연구 개요

상태

완전한

정황

수술 후 통증

개입 / 치료

장치: Thermal Sensory Analyzer (Senselab)

상세 설명

Psychological factors and experimental pain models such as as electrical, pressure, heat, or cold stimuli have been identified as predictors of pain intensity and opioid consumption postoperatively. This study will investigate, in addition to the factors described above, the ability of pain scores generated from painful stimuli postoperatively in predicting postoperative pain.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

레바논
- - Beirut, 레바논
    - AUBMC
  - Beirut, 레바논
    - American Unversity of Beirut Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

Patients undergoing abdominal hysterectomy through a pfannenstiel incision
American Society of Anesthesiologists (ASA)Class I-III

Exclusion Criteria:

Patients with a history of psychiatric disease
Diabetic or alcoholic patients who may have impaired sensation due peripheral neuropathies
chronic opioid or nonsteroidal antiinflammatory drug use
chronic pain conditions

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 지지 요법
할당: 해당 없음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔	개입 / 치료
간섭 없음: Patients undergoing hysterectomy	장치: Thermal Sensory Analyzer (Senselab) Thermal stimuli will be administered to the ventral surface of the dominant forearm and then to the lower abdomen (surgical site)using the Thermal Sensory Analyser. Each thermal testing trial will be separated by approximately 2 min and at a separate site. To measure the thermal pain threshold temperature, The thermode will be applied to the ventral surface of the dominant forearm and the temperature will be increased at 1°C/s from 35 to 50°C. To measure the Suprathreshold Thermal Pain Intensity and unpleasantness, Stimulus responses for noxious heat stimuli will be performed by applying phasic heat stimuli at 8 different temperatures (35, 43, 44, 45, 46, 47, 48, and 49°C). 다른 이름들: Modular Sensory Analyzer, Senselab

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

간섭 없음: Patients undergoing hysterectomy

장치: Thermal Sensory Analyzer (Senselab)

Thermal stimuli will be administered to the ventral surface of the dominant forearm and then to the lower abdomen (surgical site)using the Thermal Sensory Analyser. Each thermal testing trial will be separated by approximately 2 min and at a separate site.

To measure the thermal pain threshold temperature, The thermode will be applied to the ventral surface of the dominant forearm and the temperature will be increased at 1°C/s from 35 to 50°C.

To measure the Suprathreshold Thermal Pain Intensity and unpleasantness, Stimulus responses for noxious heat stimuli will be performed by applying phasic heat stimuli at 8 different temperatures (35, 43, 44, 45, 46, 47, 48, and 49°C).

다른 이름들:

Modular Sensory Analyzer, Senselab

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
pain scores from IV insertion 기간: 15 minutes prior to induction	15 minutes prior to induction

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Anxiety 기간: 24 to 48 hours before surgery		24 to 48 hours before surgery
Pain from thermal stimuli 기간: 24 to 48 hours before surgery	Pain from thermal stimuli will be measure at two sites: site of surgery and at the forearm.	24 to 48 hours before surgery
Suprathreshold Thermal pain intensity 기간: 24 to 48 hours before surgery	Suprathreshold Thermal pain intensity will be recorded at two site: site of surgery and forearm	24 to 48 hours before surgery
suprathreshold thermal unpleasantness intensity 기간: 24 to 48 hours before surgery		24 to 48 hours before surgery
Expectation about pain 기간: 24 to 48 hours before surgery		24 to 48 hours before surgery
postoperative pain 기간: within 1-2 hours after arrival to recovery room; and at 12 hours, 24 hours, 36 hours and 48 hours after surgery	Postoperative pain will be measured upon arrival to the Post Anesthesia Care Unit (PACU)before morphine consumption and after morphine consumption, at rest and at movement.	within 1-2 hours after arrival to recovery room; and at 12 hours, 24 hours, 36 hours and 48 hours after surgery
Morphine consumption 기간: within 1-2 hours after arrival to recovery room; and at 12 hours, 24 hours, 36 hours and 48 hours after surgery		within 1-2 hours after arrival to recovery room; and at 12 hours, 24 hours, 36 hours and 48 hours after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

American University of Beirut Medical Center

수사관

수석 연구원: Marie T Aouad, MD, American University of Beirut Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

ANES.MA.13
AUBMC (기타 식별자: AUBMC)

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