- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01463462
Electronic Catheter Stethoscope
2016년 5월 26일 업데이트: University of South Florida
Use of the Electronic Catheter Stethoscope for the Detection of Urinary Tract Injury During Gynecologic Surgery
This is an observational, exploratory study designed to collect (record) and analyze normal and abnormal sound data from the human bladder during surgery using a novel sensor-based catheter system (Electronic Catheter Stethoscope) and to develop algorithms to detect changes of baseline bladder and ureteral function.
The Electronic Catheter Stethoscope device will measure acoustic and pressure data within the bladder.
The measurements will be used to detect any leakage from the bladder and/or changes in baseline ureteral flow by correlation of sound data with surgical data reported by the surgeon.
These data will be used to develop algorithms to detect changes of baseline bladder and ureteral function.
The algorithms will be tested in future clinical trials.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33606
- Women's Center Operating Rooms at the Tampa General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Current patients having gynecological surgery
설명
Inclusion Criteria
- age 18 or older
plan to have one of the following types of surgery:
- laparoscopic or abdominal gynecological surgery
- vaginal surgery
- able to provide written informed consent
Exclusion Criteria
- under 18 years of age
- bilateral tubal ligation as the single reason for surgery
- current pregnancy
- unable to provide written informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Electronic Catheter Stethoscope
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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bladder and ureter sounds during pelvic surgery.
기간: from time of bladder catheter placement and initiation of recording during surgery to completion of pelvic surgery (within 8 hours)
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from time of bladder catheter placement and initiation of recording during surgery to completion of pelvic surgery (within 8 hours)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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changes from baseline bladder and ureteral function sounds
기간: from time of bladder catheter placement and initiation of recording during surgery to completion of pelvic surgery (within 8 hours)
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from time of bladder catheter placement and initiation of recording during surgery to completion of pelvic surgery (within 8 hours)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stuart Hart, MD, University of South Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- USF IRB 00001841
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