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병원의 폐 고혈압 기관 레지스트리 Italiano de Buenos Aires (PH-HIBA)

2025년 8월 19일 업데이트: Ignacio M Bluro, Hospital Italiano de Buenos Aires
이 연구의 목적은 Buenos Aires의 Italiano 병원에서 의료 서비스를받은 폐 고혈압 환자 등록 소를 만드는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

폐 고혈압의 제도적 레지스트리에는 사고 폐 고혈압 유형 I가있는 환자가 포함됩니다. 또한 레지스트리의 시작 이전에 진단을받은 HMO의 널리 퍼진 사례도 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Buenos Aires, 아르헨티나, 1181
        • 모병
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ignacio M Bluro, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하고 연구 기간 동안 제외 기준이없는 환자는이 연구에 적합하지 않습니다. 인구에서 PAH 코호트는 2017 년 1 월부터 2030 년 12 월 사이에 Buenos Aires의 Italiano Hospital에 참석 한 18 세 이상의 18 세 이상인 사건 사례와 일반적인 사례 PAH로 구성됩니다.

설명

  • 포함 기준 :

    1. PAH WHO 그룹 1 (2022 ESC/ESR 지침)으로 진단 된 폐동맥 웨지 압력 (PAWP)> 15 mmHg 및 폐 혈관 저항성 (PVR)> 2 wu (PVR)> 2 WU (PLMONARY 혈관 저항성)> 2 WU (PLMONARY vascular wormsance (PVR)> 2 WUS의 진단 및 처리에 따른 평균 폐 동맥 압력 (MPAP)의 존재로서 진단.
    2. 병원의 PAH의 기관 레지스트리 이탈리아노 드 부에노스 아이레스에 포함
    3. 지수 날짜에 18 세 이상.
  • 배제 기준 폐 이식 수술의 병력 이전에 기준 기간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 고혈압 유병률
기간: 1 년
우리 지역 사회의 폐 고혈압 유병률.
1 년
폐 고혈압 발생률
기간: 1 년
우리 지역 사회의 폐 고혈압 발생률
1 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사망률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ignacio M Bluro, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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