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Lungenhypertonie Institutionales Register im Krankenhaus Italiano de Buenos Aires (PH-HIBA)

19. August 2025 aktualisiert von: Ignacio M Bluro, Hospital Italiano de Buenos Aires
Ziel dieser Studie ist es, ein Register von Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu schaffen, die im Krankenhaus Italiano von Buenos Aires medizinische Versorgung erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das institutionelle Register der pulmonalen Hypertonie umfasst Patienten prospektiv mit einfallenden pulmonalen Hypertonie Typ I. Es umfasst auch vorherige Fälle unserer HMO, die vor Beginn des Registers diagnostiziert wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien, 1181
        • Rekrutierung
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ignacio M Bluro, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, und keine Ausschlusskriterien während des Studienzeitraums sind für diese Studie berechtigt. In der Bevölkerung wird die PAH -Kohorte aus diesen Vorfallfällen und den vorherrschenden Fällen bestehen, die zwischen Januar 2017 und Dezember 2030 im Alter von ≥ 18 Jahren im Alter von ≥ 18 Jahren, der im Krankenhaus Italiano von Buenos Aires teilnahm, anwesend war.

Beschreibung

  • Einschlusskriterien:

    1. Diagnostiziert mit PAH, die die Gruppe 1 (2022 ESC/ESR -Richtlinienkriterien) als Vorhandensein eines mittleren Lungenarterie -Drucks (MPAP) von mehr als 20 mmHg bei Ruhe mit pulmonalem arteriellem Keildruck (PAWP)> 15 mmHg und Lungenvaskulationsresistenz (PVR)> 2 WU und Behandlung der Lungen der Lungen und der Behandlung der Lungen der Lungen für die Diagnose der Lungen für die Diagnose der Lungen für die Diagnose der Lungen für die Diagnose der Lungen und die Behandlung der Lungen der Lungen für die Diagnose der Lungen für die Diagnose für die DIAGNOSE -DIAGTION für die Diagnose für die Lungen.
    2. Aufgenommen in das institutionelle Register des PAH des Krankenhauses Italiano de Buenos Aires
    3. Alter ≥ 18 Jahre zum Indexdatum.
  • Ausschlusskriteriengeschichte der Lungentransplantationschirurgie zuvor der Basiszeitraum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulmonale Hypertonie Prävalenz
Zeitfenster: 1 Jahr
Lungenhypertonie -Prävalenz in unserer Gemeinde.
1 Jahr
Inzidenz für pulmonale Hypertonie
Zeitfenster: 1 Jahr
Inzidenz für pulmonale Hypertonie in unserer Gemeinde
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Ermittler

  • Hauptermittler: Ignacio M Bluro, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1487

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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