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Registro istituzionale dell'ipertensione polmonare all'ospedale Italiano de Buenos Aires (PH-HIBA)

19 agosto 2025 aggiornato da: Ignacio M Bluro, Hospital Italiano de Buenos Aires
Lo scopo di questo studio è di creare un registro dei pazienti con ipertensione polmonare che hanno ricevuto cure mediche nell'ospedale Italiano di Buenos Aires.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il registro istituzionale dell'ipertensione polmonare comprende i pazienti in modo prospettico con ipertensione polmonare incidente di tipo I. Include anche casi prevalenti del nostro HMO che avevano diagnosi prima dell'inizio del registro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1181
        • Reclutamento
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ignacio M Bluro, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione e nessuno dei criteri di esclusione durante il periodo di studio sono ammissibili a questo studio. Nella popolazione, la coorte PAH consisterà in quei casi di incidenti e casi prevalenti che il gruppo 1 di età ≥18 anni tra gennaio 2017 e dicembre 2030 ha partecipato all'ospedale italiano di Buenos Aires.

Descrizione

  • Criteri di inclusione:

    1. Diagnosticato con PAH che gruppo 1 (2022 Criteri di linee guida ESC/ESR) come presenza di una pressione media dell'arteria polmonare (MPAP) maggiore di 20 mmHg a riposo con pressione arteriosa polmonare (PAWP)> 15 mmHg e resistenza a polmonare (PVR)> 2 Wu, secondo il 2022 ESC/ESC per il trattamento dei cimpucci per il trattamento di polmonare.
    2. Incluso nel registro istituzionale di PAH dell'ospedale Italiano de Buenos Aires
    3. Di età ≥18 anni alla data dell'indice.
  • Criteri di esclusione Storia della chirurgia del trapianto polmonare in precedenza il periodo di base

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di ipertensione polmonare
Lasso di tempo: 1 anno
Prevalenza di ipertensione polmonare nella nostra comunità.
1 anno
Incidenza di ipertensione polmonare
Lasso di tempo: 1 anno
Incidenza di ipertensione polmonare nella nostra comunità
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di mortalità
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Investigatori

  • Investigatore principale: Ignacio M Bluro, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2011

Primo Inserito (Stimato)

29 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1487

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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