- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01501838
Pulmonary Hypertension Institutional Registry (RIHP)
6 de agosto de 2019 actualizado por: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Pulmonary Hypertension Institutional Registry at Hospital Italiano de Buenos Aires
The purpose of this study is to create a registry of patients with Pulmonary Hypertension who received medical care in the Hospital Italiano of Buenos Aires.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
The Institutional Registry of Pulmonary Hypertension includes patients prospectively with incident pulmonary hypertension, and excludes type II Pulmonary Hypertension.
It also includes prevalent cases from our HMO who had diagnosis prior the beginning of the registry.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Buenos Aires, Argentina, 1181
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults 17 yo or older, Any type of Pulmonary Hypertension except type II
Descripción
Inclusion Criteria:
- More 17
- Pulmonary Hypertension
- Systolic Pulmonary Pressure >40 mmhg measured in a doppler echocardiogram,
- Systolic artery pressure <25 in a pulmonary angiography
Exclusion Criteria:
- Non accept to participate
- Pulmonary Hypertension type II (Left cardiac disease)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Pulmonary hypertension prevalence and incidence
Periodo de tiempo: 1 year
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The main goal is to describe Pulmonary hypertension prevalence and incidence in our community as well as depict its risk factors, symptoms, prognosis and treatment response.
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1487
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .