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Post-Approval Study Protocol of the St. Jude Medical Trifecta Valve

2019년 1월 31일 업데이트: Abbott Medical Devices
To further evaluate the long term clinical safety and effectiveness of the Trifecta valve

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

To further evaluate the long term clinical safety and effectiveness of the Trifecta valve in subjects who had a Trifecta valve implanted during the IDE study.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

245

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital Cardiac Surgical Associates
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, 미국, 28801
        • Mission Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt Heart Institute
    • Utah
      • Murray, Utah, 미국, 84157
        • Intermountain Heart & Lung Surgical Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects implanted with a Trifecta valve at one of the US sites of the IDE study.
  • Subject met eligibility criteria of IDE study
  • Subject agrees to complete study follow-up visits
  • Subject provides written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subject currently participating in another device or drug study
  • Subject unable or unwilling to return for study follow-up visits

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Trifecta Valve Group
Subjects implanted with a Trifecta valve.
surgical replacement of aortic valve

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Late Adverse Event Incidence
기간: 5 years

Late patient years are calculated from 31 days post-implant to the date of the last follow-up visits (or contact) or adverse events.

Late Patient year calculation:[(Number of late adverse events/sum of late patient years) x 100]

5 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Characterize Patient NYHA Functional Classification Status
기간: 5 years

The New York Heart Association (NYHA) functional classification system relates symptoms to everyday activities and the patient's quality of life.

Class I. Patients with cardiac disease but without resulting limitation of physical activity.

Class II. Patients with cardiac disease resulting in slight limitation of physical activity. They are comfortable at rest.

Class III. Patients with cardiac disease resulting in marked limitation of physical activity. They are comfortable at rest.

Class IV. Patients with cardiac disease resulting in inability to carry on any physical activity without discomfort. Symptoms of heart failure or the anginal syndrome may be present even at rest.

The Criteria Committee of the New York Heart Association. Nomenclature and Criteria for Diagnosis of Diseases of the Heart and Great Vessels. 9th ed. Boston, Mass: Little, Brown & Co; 1994:253-256.

5 years
Report the Hemodynamic Performance of the Valve
기간: 5 years

Gradient is the pressure difference from one side of the valve to the other side of the valve. For this study pressure is measured in mmHg.

Mean gradient for each patient is the average of the pressure differences from one side of the valve to the other side of the valve.

Mean gradient for each valve size (19mm, 21mm, 23mm, 25mm, 27mm, 29mm)is the average of the mean gradient for each patient with that valve size.

5 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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