- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01514162
Post-Approval Study Protocol of the St. Jude Medical Trifecta Valve
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
- Abbott Northwestern Hospital Cardiac Surgical Associates
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
- Mission Hospital
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt Heart Institute
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Utah
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Murray, Utah, Estados Unidos, 84157
- Intermountain Heart & Lung Surgical Associates
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects implanted with a Trifecta valve at one of the US sites of the IDE study.
- Subject met eligibility criteria of IDE study
- Subject agrees to complete study follow-up visits
- Subject provides written informed consent
Exclusion Criteria:
- Subject currently participating in another device or drug study
- Subject unable or unwilling to return for study follow-up visits
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Trifecta Valve Group
Subjects implanted with a Trifecta valve.
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surgical replacement of aortic valve
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Late Adverse Event Incidence
Periodo de tiempo: 5 years
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Late patient years are calculated from 31 days post-implant to the date of the last follow-up visits (or contact) or adverse events. Late Patient year calculation:[(Number of late adverse events/sum of late patient years) x 100] |
5 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Characterize Patient NYHA Functional Classification Status
Periodo de tiempo: 5 years
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The New York Heart Association (NYHA) functional classification system relates symptoms to everyday activities and the patient's quality of life. Class I. Patients with cardiac disease but without resulting limitation of physical activity. Class II. Patients with cardiac disease resulting in slight limitation of physical activity. They are comfortable at rest. Class III. Patients with cardiac disease resulting in marked limitation of physical activity. They are comfortable at rest. Class IV. Patients with cardiac disease resulting in inability to carry on any physical activity without discomfort. Symptoms of heart failure or the anginal syndrome may be present even at rest. The Criteria Committee of the New York Heart Association. Nomenclature and Criteria for Diagnosis of Diseases of the Heart and Great Vessels. 9th ed. Boston, Mass: Little, Brown & Co; 1994:253-256. |
5 years
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Report the Hemodynamic Performance of the Valve
Periodo de tiempo: 5 years
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Gradient is the pressure difference from one side of the valve to the other side of the valve. For this study pressure is measured in mmHg. Mean gradient for each patient is the average of the pressure differences from one side of the valve to the other side of the valve. Mean gradient for each valve size (19mm, 21mm, 23mm, 25mm, 27mm, 29mm)is the average of the mean gradient for each patient with that valve size. |
5 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1003
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