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Biomarkers of Diabetic Retinopathy Progression (C-Tracer)

Biomarkers of Diabetic Retinopathy Progression.

The purpose of this study is to validate a predictive model of diabetic retinopathy progression in patients with diabetes mellitus type 2 patients to clinically significant macular edema (CSME) needing treatment either photocoagulation or intravitreal injections (ITV) using non-invasive techniques.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, 인도, 500 034
        • LV Prasad Eye Institute
      • Coimbra, 포르투갈, 3000-548
        • AIBILI- Association for Biomedical Research and Inovation on Light and Image.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with type 2 diabetes mellitus and mild nonproliferative diabetic retinopathy

설명

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • Age over 35 years-old
  • Non-proliferative diabetic retinopathy (Levels 20 to 35, according the ETDRS criteria)
  • Best Corrected Visual Acuity > 20/25 on the ETDRS chart
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Previous laser therapy
  • Other retinal vascular disease
  • Glaucoma
  • Recent intraocular surgery (in the last 6 months)
  • Inadequate ocular media and/ or pupil dilatation that do not permit good quality fundus photography (e.g. cataract)
  • HbA1C > 11 % at the Screening
  • Subject that has a condition or that is in a situation which may put him/her at significant risk, may confound the study results or may interfere significantly with his/ her participation in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Patients with diabetic retinopathy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CSME needing treatment either photocoagulation or ITV.
기간: Months 0, 6, 12 and 24.
Months 0, 6, 12 and 24.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Best corrected visual acuity.
기간: Months 0, 6, 12 and 24.
Months 0, 6, 12 and 24.
Vision loss of at least 2 lines documented in ETDRS charts
기간: Months 0, 6, 12 and 24.
Months 0, 6, 12 and 24.
Central retinal thickness
기간: Months 0, 6, 12 and 24.
Months 0, 6, 12 and 24.
Microaneurysm(MA) activity (number of MA, MA formation and MA disappearance rates and MA turnover)
기간: Months 0, 6, 12 and 24.
Months 0, 6, 12 and 24.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: José Cunha-Vaz, MD, PhD, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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